La línea celular de carcinoma escamoso de esófago humano TE-1 se originó a partir de un paciente masculino de 58 años, con crecimiento epitelioide y un tiempo de duplicación de 60-80 horas. Se usa comúnmente en cribado de fármacos, investigación de mecanismos moleculares y implica múltiples genes y vías de señalización para regular su proliferación, migración y otras características.
Este artículo presenta el origen, las características biológicas, las aplicaciones en la investigación de la biología del cáncer y los resultados de investigación de la línea celular de cáncer de ovario humano SKOV3 en pruebas de sensibilidad a fármacos, investigación de vías de señalización y exploración de mecanismos de desarrollo tumoral.
El glioblastoma humano U251MG se deriva del tejido de astrocitoma (grado III-IV) de un paciente masculino de 75 años con glioblastoma, presentando un crecimiento fibroblastoide, polimórfico y adherente. Las células expresan varios biomarcadores como PDGFR alfa. Se usa ampliamente en investigación oncológica, especialmente en los mecanismos del glioblastoma y el cribado de fármacos. Investigaciones recientes se han centrado en el knockout del gen PLEKHG5, proporcionando nuevas ideas para el tratamiento del glioblastoma.
La célula de cáncer de colon humano HT-29 se originó a partir de una paciente blanca de 44 años con cáncer de colon. Fue descrita por primera vez por Fogh et al. en 1975 y tiene crecimiento adherente, morfología epitelioide, porta múltiples mutaciones genéticas oncogénicas, secreta mucina, infecta el VIH, es sensible a varios fármacos quimioterápicos y puede formar adenocarcinoma altamente diferenciado. Se usa ampliamente en el estudio del cáncer de colon y es sensible a varios compuestos como los alcaloides en Semen Strychni. Puede ejercer efectos antitumorales a través de mecanismos como la inducción de apoptosis, la inhibición de la proliferación e invasión, el bloqueo del ciclo celular y la inducción de autofagia. Es un importante modelo de cribado de fármacos e investigación de mecanismos.
Las células de cáncer de colon humano Caco-2 provienen de un adenocarcinoma rectal de un hombre de 72 años y pueden diferenciarse en células monocapa de tipo epitelial polarizado, lo que las convierte en un modelo ideal para estudiar la función intestinal y el cáncer de colon. Sus efectos como proliferación, apoptosis y otros son influenciados por various fármacos, involucran muchos genes y mecanismos moleculares, y tienen un valor de aplicación significativo.
La línea celular de glioblastoma humano A172 se origina de un paciente masculino de 53 años, se presenta como fibroblastoide o epitelioide, con crecimiento adherente, grado BSL-1 y posee loci STR únicos. Tiene una fuerte capacidad de proliferación y migración, involucra múltiples vías de señalización y es resistente a algunos fármacos de radioterapia y quimioterapia. Se usa ampliamente en la investigación del glioblastoma y tiene características diferentes de otras líneas celulares.
La línea celular SKM-1 es un modelo celular ideal de MDS con características de inhibición proliferativa y se puede usar para cribado de fármacos y estudios de mecanismos, incluidos los efectos del artesunato sobre la proliferación celular, el ciclo celular y la apoptosis, así como los mecanismos relacionados.
HeLa, una línea celular de cáncer cervical humano, es una línea celular epitelioide no diploide aislada del tejido de cáncer cervical de una paciente negra de 31 años en 1951. La investigación ha confirmado que las líneas celulares HeLa portan secuencias de VPH-18, y sus genomas presentan características estructurales específicas como mutaciones, deleciones y regiones HapA/HapB, que pueden detectarse claramente mediante secuenciación de alto rendimiento. El VPH-18 afecta las características biológicas de las células HeLa al integrarse en sus cromosomas: la proteína E6 inhibe la actividad de p53, altera la expresión de microARN y también está regulada por Cyclina E/CDK2 para afectar la eficiencia de replicación del ADN. Además, esta secuencia puede contaminar cruzadamente otras líneas celulares, proporcionando modelos y evidencia importantes para los mecanismos de carcinogénesis por VPH, la investigación del cáncer cervical y el desarrollo de fármacos relacionados.
Las células C-33A se derivan de un paciente blanco de 66 años con carcinoma escamoso cervical. Crecen de manera epitelioide y tienen un cariotipo inestable con el pasaje. Exhiben expresión anormal de pRB y mutaciones de p53, lo que las hace insensibles al VPH. Pueden formar un modelo de metástasis en ratones nude y se utilizan ampliamente en investigaciones sobre metástasis tumoral, terapia viral, sensibilidad a fármacos y vías de señalización. Las investigaciones más recientes incluyen la regulación de la autofagia y apoptosis por AMP, la influencia de componentes de la medicina tradicional china y el papel de genes relacionados, proporcionando modelos importantes para la investigación del cáncer cervical.
La línea celular HepG2 se originó a partir de un tumor hepático de un varón blanco de 15 años y en realidad es una fuente de hepatoblastoma. Tiene una morfología epitelioide y características de crecimiento adherente, alta proliferación y expresión de proteínas hepáticas específicas como la alfa-fetoproteína. Se usa ampliamente en investigación de cáncer hepático, metabolismo de fármacos y evaluación de toxicidad, como por ejemplo la mejora de la expresión de enzimas CYP mediante modificación genética para estudiar el metabolismo farmacológico y evaluar la lesión hepática inducida por fármacos. Sin embargo, presentan limitaciones como baja expresión de enzimas metabólicas, proteínas transportadoras insuficientes, anomalías estructurales y heterogeneidad, que pueden superarse mediante métodos como el cultivo 3D, la edición genética y la combinación con otras líneas celulares o modelos in vivo. Seguirá siendo una herramienta importante para la investigación del cáncer hepático y temas relacionados con el hígado.
