🧠 Glioma
Los gliomas son tumores que se originan en las células gliales del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal), representando aproximadamente el 40%-50% de todos los tumores primarios del cerebro. También son uno de los tipos más comunes y malignos de tumores en el sistema nervioso central de los adultos'. Basándose en el tipo de célula originaria, pueden clasificarse en astrocitomas, ependimomas u oligodendrogliomas. Debido a sus características de crecimiento infiltrativo, son difíciles de tratar, tienen una alta tasa de recurrencia y afectan significativamente la función neurológica y el período de supervivencia de los pacientes[1,2].
A nivel molecular, la ocurrencia de gliomas está estrechamente relacionada con diversas mutaciones genéticas y anomalías en las vías de señalización. Por ejemplo, las mutaciones de IDH, la inactivación de los genes TP53 y RB1, mutaciones en genes como EGFR y PDGFRA, y la activación anormal de las vías de señalización RAS/MAPK e PI3K/AKT/mTOR contribuyen al desarrollo y progresión de los gliomas. Además, las modificaciones epigenéticas, como la metilación anormal del ADN y las modificaciones de histonas, también regulan la expresión génica e influyen en el progreso tumoral[3].
La patogénesis de los gliomas también involucra el microambiente tumoral y la evasión inmune. Las células glioma logran la evasión inmune inhibiendo la función de las células T, promoviendo la activación y diferenciación de células inmunosupresoras (como macrófagos y células dendríticas) y regulando a la alza la expresión de moléculas de checkpoint inmune. Además, las vías metabólicas anormales en gliomas, como el metabolismo de ácidos grasos y el metabolismo de purinas, también pueden convertirse en nuevos objetivos para el tratamiento[4].
La patogénesis de los gliomas es compleja e involucra diversos factores moleculares, genéticos y ambientales. La investigación profunda sobre los mecanismos moleculares de estas vías de señalización ayudará a desarrollar estrategias diagnósticas y terapéuticas más efectivas.
Los mecanismos moleculares del metabolismo, transducción de señales e interacción con vasos sanguíneos asociados al tumor en células glioma[5].
Proteínas Objetivo Asociadas a Glioma
| Objetivo | Catálogo# | Nombre del Producto | Reactividad | Aplicación |
|---|---|---|---|---|
| Plasticidad del Célula Cancerígena: | ||||
| CD44 | AMRe08400 | CD44 (19J7) Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | WB,IHC-P,IP,IF-P |
| CD70 | APRab08443 | CD70 Anticuerpo Policlonal de Conejo | Humano,Ratón | IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA |
| c-Myc | AMRe05879 | Phospho-c-Myc (S62) (9Z2) Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | WB,IHC-P,ICC/IF,FC,IP,IF-P |
| c-Myc | AMRe05880 | Phospho-c-Myc (S62) (9Z2) Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | WB,ICC/IF,FC |
| Oct-4 | AMRe06329 | 45569(2Y12) Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano,Ratón | WB,IHC-P,ICC/IF,FC,IP,IF-P |
| Olig2 | AMRe02564 | Olig2 Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | WB, IHC-P, ICC/IF |
| Sox2 | AMRe18134 | SOX2 (6X19) Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano | WB,IHC-P,IP,IF-P |
| S100A4 | AMRe02564 | S100A4 Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano | WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP |
| ALDH1A1 | AMRe01481 | ALDH1A1 Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano,Ratón | WB,IHC-P,IP |
| STAT3 | AMRe06021 | Phospho-STAT3 (Y705) (13H8) Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | WB,IHC-P,ICC/IF,FC,IP,IF-P |
| STAT3 | AMRe03947 | STAT3 Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,FC |
| CD133 | AMRe08203 | CD133 (5M9) Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano | WB,IHC-P,IF-P |
| CD90 | AMRe08485 | CD90 / Thy1 (2D12) Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano | WB,IHC-P,ICC/IF,IF-P |
| CD24 | APRab08302 | CD24 Anticuerpo Policlonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA |
| ABCG2 | APRab06426 | ABCG2 Anticuerpo Policlonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | IF-P,IF-F,ICC/IF,WB,IHC-P,ELISA |
| L1CAM | APRab14438 | NCAM-L1 Anticuerpo Policlonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | WB,IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA |
| Diferenciación del Tipo de Cáncer: | ||||
| GFAP | AMRe02031 | GFAP Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano,rata | WB,IHC-P,IP |
| GFAP | AMRe01503 | GFAP Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano,rata | WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF |
| Sinapsina | AMRe02655 | Sinapsina Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano,rata | WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF |
| ATRX | APRab07357 | ATRX Anticuerpo Policlonal de Conejo | Humano,Ratón | IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA |
| Notch1 | APRab00818 | Cleaved-Notch1 Anticuerpo Policlonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,ELISA |
| Shh | AMRe02627 | Sonic Hedgehog Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano,Ratón | WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF |
| SALL4 | AMRe02570 | Sall4 Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano | WB,IHC-P |
| Ciclo Celular, Crecimiento y Proliferación: | ||||
| CXCR4 | AMRe09561 | CXCR4 (8E12) Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | WB,IHC-P,ICC/IF,IF-P |
| EGFR | AMRe04076 | EGFR Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano | WB,IHC-P,IP |
| EGFR | AMRe10340 | EGFR (ErbB 1) (9C2) Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | WB,IHC-P,ICC/IF,FC,IP,IF-P |
| Histona H3 | AMRe03910 | MonoMethyl-Histone H3 (Lisina 9) Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF |
| Histona H3 | AMRe02834 | TriMethyl-Histone H3 (Lisina 27) Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano,Ratón | WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP,ChIP |
| Ki-67 | AMRe13001 | Ki67 (19I8) Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | WB,IHC-P,ICC/IF,FC,IF-P |
| P53 | AMRe03901 | Phospho-p53 (Serina 392) Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | WB,IHC-F,IHC-P,IP |
| P53 | AMRe02388 | p53 Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Ratón | WB,ICC/IF,IP |
| PTEN | AMRe16636 | PTEN (16Q18) Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | WB,IHC-P,FC,IP,IF-P |
| Supervivencia Celular y Resistencia a Medicamentos: | ||||
| DAXX | AMRe02966 | Daxx Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano | WB,ICC/IF |
| GLI1 | APRab11462 | GLI-1 Anticuerpo Policlonal de Conejo | Humano,Ratón | WB,ELISA |
| IDH1 | AMRe12352 | IDH1 (2P17) Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | WB,IHC-P,FC,IP,IF-P |
| Invasión y Metástasis: | ||||
| Cathepsina D | APRab08016 | Cathepsin D Anticuerpo Policlonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | WB,IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA |
| IL-13RA2 | APRab12500 | IL-13Rα2 Anticuerpo Policlonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | WB,IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA |
| L1CAM | AMRe02198 | L1CAM Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano | WB,IHC-P |
| LDHA | AMRe03782 | Lactato Deshidrogenasa A Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP |
| LDHA | AMRe13262 | LDHA (4H19) Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | WB,IHC-P,ICC/IF,FC,IF-P |
| S100A9 | APRab06076 | S100A9 (Phospho-Treonina 113) Anticuerpo Policlonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | WB |
| TNC | AMRe18788 | Tenascina C (7E16) Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | WB,IHC-P,IF-P |
| VEGFA | AMRe02757 | VEGFA Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | WB |
| VEGFR1 | AMRe19767 | VEGF Receptor 1 (16I17) Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | WB,IHC-P,IP,IF-P |
| VEGFR2 | APRab04679 | Flk-1 (phospho Tirosina 1214) Anticuerpo Policlonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | WB,IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA |
| VEGFR2 | APRab04678 | Flk-1 (phospho Tirosina 1175) Anticuerpo Policlonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | WB,IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA |
| VEGFR3 | APRab11039 | Flt-4 Anticuerpo Policlonal de Conejo | Humano,Ratón, rata | WB,IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA |
Kits ELISA
| Objetivo | Catálogo# | Nombre del Producto | Reactividad | Rango de Detección | Sensibilidad |
|---|---|---|---|---|---|
| VEGFA | EM10657 | Kit ELISA de Ratón VEGF-A (Factor de Crecimiento Endotelial Vascular A) | Ratón | 31.25–2000 pg/mL | 18.75 pg/mL |
| EGFR | EH10387 | Kit ELISA de EGFR Humano (Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico) | Humano | 0.31–20 ng/mL | 0.19 ng/mL |
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Referencias
- Yei J, Lee NK, Ryu S, Ryu SE, Lee J, Park T, Jeong Y, Kang R, Kwon HK, Kim SG, Park JC, Park CG, Suh M. Glioma-Associated Microglia Potentiate Neuronal Hyper-Excitability in the Glioma Environment. Neuro Oncol. 2025 Jul 30:noaf181. Epub ahead of print. [PMID: 40741716].
- Poorva P, Mast J, Cao B, Shah MV, Pollok KE, Shen J. Killing the killers: Natural killer cell therapy targeting glioma stem cells in high-grade glioma. Mol Ther. 2025 Jun 4;33(6):2462-2478. Epub 2025 Mar 3. [PMID: 40040281].
- He Y, Li W, Zhang X, Cui Z. Oncolytic Virus Targeted Therapy for Glioma via Intravenous Delivery. Adv Healthc Mater. 2025 Mar;14(7):e2404965. Epub 2025 Jan 13. [PMID: 39801205].
- Luo K, Zhuang K, Wu H, Chen Y, Liu Y, Yang F, Wang Z. PLIN1 suppresses glioma progression through regulating lipid metabolism. Cell Death Dis. 2025 Jan 27;16(1):48. [PMID: 39870645].
