Marcador de Endosomas
Los endosomas se forman por la invaginación de la membrana plasmática para formar vesículas con el fin de reciclar componentes celulares (1). Los endosomas pueden estar recubiertos de clatrina cuando las vesículas se forman en las fosetas recubiertas de clatrina (2). Las caveolinas son proteínas integrales de 21-24 kDa que interactúan con el colesterol y constituyen los componentes estructurales principales de las caveolas de la membrana plasmática enriquecida en colesterol/esfingolípidos (3). Cada etapa de maduración del endosoma está marcada por un conjunto único de proteínas. EEA1 es un marcador de endosomas tempranos esencial para la fusión de membranas y el tráfico celular (4). Los miembros de la superfamilia Ras de pequeñas GTPasas Rab, específicamente Rab5, Rab7 y Rab11 son marcadores de los endosomas tempranos, tardíos y de reciclaje (5).

Mecanismo de formación de endosomas
Las vesículas endocíticas principales entregan sus contenidos y su membrana a los EE (endosomas tempranos) en el citoplasma periférico. Después de un periodo de aproximadamente 8-15 minutos durante el cual los EE acumulan carga y apoyan el reciclaje hacia la membrana plasmática (directamente o a través de endosomas de reciclaje en la región perinuclear), tiene lugar la conversión de los EE en LE (endosomas tardíos). Así, mientras los endosomas se mueven hacia el espacio perinuclear a lo largo de microtúbulos (MT), las nascentes LE se forman heredando los dominios vacuolares de la red de EE. Transportan un subconjunto seleccionado de carga endocitada de los EE, que combinan en ruta con hidrolasas lisosómicas recién sintetizadas y componentes membranosos del sistema secretor. Experimentan reacciones de fusión homotípicas, aumentan de tamaño y adquieren más ILV (vesículas intralisosómicas). Su función como sistema alimentador es entregar esta mezcla de componentes endocíticos y secretorios a los lisosomas. Para poder hacerlo, continúan sometidos a un proceso de maduración que los prepara para el encuentro con los lisosomas. La fusión de un endosoma con un lisosoma genera un orgánulo híbrido transitorio, el endolisosoma, en el cual tiene lugar la degradación activa. Lo que sigue es otro proceso de maduración; el endolisosoma se convierte en un lisosoma clásico denso, que constituye un orgánulo de almacenamiento para hidrolasas lisosómicas y componentes membranosos.
Anticuerpos Relevantes
| Catálogo# | Nombre del Producto | Aplicación | Reactividad |
|---|---|---|---|
| AMRe21284 | Anticuerpo monoclonal anti-Caveolina-1 en conejo | OI,IO,IP,EIA | Humano,Ratón,Rata |
| AMRe21547 | Clathrina Peso Molecular Pesado Anticuerpo Monoclonal en Conejo | OI,IO,EIA | Humano,Ratón,Rata |
| AMRe21570 | EEA1 Anticuerpo Monoclonal en Conejo | OI,IO,IP,EIA | Humano,Ratón,Rata |
| AMRe21505 | Rab 5A Anticuerpo Monoclonal en Conejo | OI,IO,IP,EIA | Humano,Ratón,Rata |
| AMRe21482 | Rab7 Anticuerpo Monoclonal en Conejo | OI,IO,IP,EIA | Humano,Ratón,Rata |
| AMRe16767 | RAB11A (4O16) Anticuerpo Monoclonal en Conejo | OI,IP | Humano,Ratón,Rata |
| APS0635 | Cuadrupla conjugada HRP Polyclonal Anti-IgG de Cabra (H+L) Anticuerpo Secundario | EIA,OI,Pointblot | Ratón |
| AMRe80004 | GAPDH (12R9) Anticuerpo Monoclonal en Conejo | OI,EIA | Humano,Ratón,Rata,Conejo,Mono |
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Referencias
- Huotari, J. y Helenius, A. (2011) EMBO J 30, 3481-500.
- Rodriguez-Boulan, E. et al. (2005) Nat Rev Mol Cell Biol 6, 233-47.
- Okamoto, T. et al. (1998) J Biol Chem 273, 5419-22.
- Christoforidis, S. et al. (1999) Nature 397, 621-5.
- Zerial, M. y McBride, H. (2001) Nat Rev Mol Cell Biol 2, 107-17.
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