Cáncer de Esófago
Evolución del Cáncer de Esófago
1 Etapa de célula normal
- Características: La mucosa esofágica está compuesta por células epiteliales normales, con morfología celular regular y función normal.
2 Etapa de lesión pre-cancerígena
- Neoplasia intraepitelial de bajo grado (LGIN):
- Características: Las células muestran atipia leve, pero no han atravesado la membrana basal. La capacidad de proliferación celular se ha incrementado, pero el grado de diferenciación sigue siendo relativamente alto.
- Cambios genéticos: Pueden ocurrir mutaciones monoalélicas del gen TP53, aunque la frecuencia de la mutación es baja. Otros genes, como NOTCH1, tienen una frecuencia de mutación más alta.
- Neoplasia intraepitelial de alto grado (HGIN):
- Características: Aumento significativo de la atipia celular, mayor potenciación de la capacidad proliferativa y disminución del grado de diferenciación. Las células pueden atravesar la membrana basal, pero aún no han formado un cáncer invasivo.
- Cambios genéticos: Los clones con delección bialélica del gen TP53 dominan gradualmente y aumenta la inestabilidad genómica.
3 Etapa de carcinoma in situ
- Características: Las células cancerígenas se mantienen confinadas dentro de la capa epitelial y no han atravesado la membrana basal, pero ya han adquirido la morfología y las características biológicas de las células cancerosas.
- Cambios genéticos: Los clones con delección bialélica del gen TP53 se expanden aún más y la inestabilidad genómica aumenta significativamente.
4 Etapa de cáncer invasivo
- Características: Las células cancerígenas atraviesan la membrana basal, invaden la lámina propia o tejidos más profundos y forman un cáncer invasivo. Los tumores pueden invadir aún más las diversas capas de la pared esofágica e incluso involucrar a los tejidos y órganos circundantes.
- Cambios genéticos: La carga mutacional del tumor aumenta aún más, especialmente con un incremento significativo en las variaciones de número de copias (CNAs). Los clones con delección bialélica del gen TP53 continúan dominando.
5 Etapa de desarrollo y metástasis avanzado
- Etapa localmente avanzada:
- Características: Los tumores invaden capas más profundas de la pared esofágica y pueden involucrar a los tejidos u órganos circundantes, como tráquea, bronquios, pulmones y pericardio.
- Cambios genéticos: La inestabilidad genómica se intensifica aún más y continúan surgiendo nuevas mutaciones genéticas y variaciones de número de copias.
- Etapa de metástasis a distancia:
- Características: Las células cancerígenas metastatizan a órganos distantes a través del sistema linfático o sanguíneo, como hígado, pulmones, huesos, etc.
- Cambios genéticos: La inestabilidad genómica alcanza su punto máximo y las capacidades invasivas y metastásicas de las células tumorales se incrementan significativamente.
6 Etapa terminal
- Características: La metástasis generalizada de los tumores conduce al fallo multiorgánico y los pacientes entran en la etapa terminal.
Comprender la evolución del cáncer de esófago ayuda en el diagnóstico precoz e intervención temprana, mejorando los resultados del tratamiento y las tasas de supervivencia de los pacientes. El diagnóstico precoz e intervención temprana pueden mejorar significativamente el pronóstico, especialmente cuando la intervención se realiza en la etapa de lesión pre-cancerígena, lo cual puede prevenir eficazmente el desarrollo ulterior del cáncer.
Inmunoprecipitación para Cáncer de Esófago
| Categoría | Objetivo | Catálogo# | Nombre del Producto | Aplicación | Reactividad |
|---|---|---|---|---|---|
| Vías de Proliferación y Supervivencia Celular | EGFR (HER1) | AMRe10344 | Anticuerpo Monoclonal Rabino EGFR(L858R mutation) (8P17) | WB,IHC-P,ICC/IF,IF-P | Humano |
| HER2 (ERBB2) | AMRe10568 | ErbB2 (HER2) (4J7) Rabbit Monoclonal Antibody | WB,IHC-P,ICC/IF,FC,IP,IF-P | Humano,Gato,Rata | |
| MET | AMRe21182 | Met Rabbit Monoclonal antibody | WB,IHC,IF,IP,ELISA | Humano,Gato,Rata | |
| FGFR1 | AMRe21605 | FGFR1 Rabbit Monoclonal antibody | WB,IHC,IF,IP,ELISA | Humano | |
| FGFR2 | AMRe10945 | FGFR2 (18K11) Rabbit Monoclonal Antibody | WB,IP | Humano,Gato,Rata | |
| FGFR3 | AMRe02820 | FGFR3 Rabbit Monoclonal Antibody | WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF | Humano | |
| Vías Relacionadas con Angiogénesis | VEGFA | AMRe21324 | VEGFA Rabbit Monoclonal antibody | WB,IHC,IF,IP,ELISA | Humano,Gato,Rata |
| VEGFR2 | APRab19777 | VEGFR2 Rabbit Polyclonal Antibody | IF-P,IF-F,ICC/IF,WB,IHC-P,ELISA | Humano | |
| Vías Relacionadas con Regulación Inmunológica | PD-1 | AMRe21290 | PDI Rabbit Monoclonal antibody | WB,IHC,IF,IP,ELISA | Humano,Gato,Rata |
| PD-L1 | AMRe15922 | PD-L1 (CD274) (5R18) Rabbit Monoclonal Antibody | WB,IHC-P,ICC/IF,FC,IP,IF-P | Humano | |
| CTLA-4 | AMRe09507 | CTLA4 (CD152) (14H2) Rabbit Monoclonal Antibody | WB,IHC-P,FC,IP,IF-P | Humano,Gato | |
| LAG-3 | APRab08287 | CD223 Rabbit Polyclonal Antibody | WB,ELISA | Humano,Rata,Gato | |
| TIM-3 | AMRe87390 | TIM 3 Rabbit Monoclonal Antibody | WB, IHC-P, IP | Humano,Gato,Rata |
Referencias
- Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, et al. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018 Nov;68(6):394-424.
- Zhang J, Xiao F, Qiang G,et al. Novel lncRNA Panel as for Prognosis in Esophageal Squamous Cell Carcinoma Based on ceRNA Network Mechanism. Comput Math Methods Med. 2021 Sep 24;2021:8020879.
- Li B, Xu WW, Lam AKY, et al. Significance of PI3K/AKT signaling pathway in metastasis of esophageal squamous cell carcinoma and its potential as a target for anti-metastasis therapy. Oncotarget. 2017 Jun 13;8(24):38755-38766.
- Belkhiri A, El-Rifai W. Advances in targeted therapies and new promising targets in esophageal cancer. Oncotarget. 2015 Jan 30;6(3):1348-58.
- Keld RR, Ang YS. Targeting key signalling pathways in oesophageal adenocarcinoma: a reality for personalised medicine? World J Gastroenterol. 2011 Jun 21;17(23):2781-90.
- Clemons NJ, Phillips WA, Lord RV. Signaling pathways in the molecular pathogenesis of adenocarcinomas of the esophagus and gastroesophageal junction. Cancer Biol Ther. 2013 Sep;14(9):782-95.
![]() | Voisey Voisey es especialista en soporte técnico de EnkiLife, con competencia en inmunología y biología celular. Ella está comprometida en proporcionar a los clientes soporte técnico profesional y eficiente. Además, se involucra en investigación sobre las áreas de estudio de los clientes y diseña soluciones altamente rentables para ellos. |
