Tiñentes Fluorescentes Celulares
Los tiñentes fluorescentes celulares son herramientas de detección desarrolladas basándose en los principios de la química fluorescente, las características de las biomoléculas y las propiedades estructurales de las células. Están diseñados específicamente para etiquetar y observar diversas estructuras y moléculas dentro de las células. Estos tiñentes se utilizan ampliamente en la morfología celular, el análisis de funciones celulares, la señalización celular, la imagenología en tiempo real y la multiplexación.
Los Tiñentes Fluorescentes EnkiLife, con su rendimiento excepcional y opciones diversas, brindan un soporte sólido para la investigación en ciencias de la vida.
Tiñentes del Andamiaje Citoesquelético
Los tiñentes fluorescentes del andamiaje citoesquelético son herramientas esenciales para etiquetar y visualizar las estructuras del andamiaje citoesquelético dentro de las células. Juegan un papel significativo en diversos campos como la morfología celular, el análisis de funciones celulares, la señalización celular, la imagenología en tiempo real y la multiplexación. El andamiaje citoesquelético está compuesto por actina, tubulina y filamentos intermedios. Estas estructuras son cruciales para mantener la forma celular, la motilidad celular, la división celular y la transducción de señales.
| Cat# | Nombre del Producto | Longitud de Onda de Excitación | Longitud de Onda de Emisión |
|---|---|---|---|
| RA20015 | Rhodamina-Faloína | 546nm | 575nm |
| RA20011 | Floresceína 555-Faloína | 555nm | 565nm |
| RA20010 | Floresceína 488-Faloína | 490nm | 515nm |
| RA20014 | Floresceína 680-Faloína | 681nm | 698nm |
| RA20013 | Floresceína 633-Faloína | 630nm | 650nm |
| RA20012 | Floresceína 594-Faloína | 590nm | 617nm |
Tiñentes de Estructuras Subcelulares
Los tiñentes fluorescentes de estructuras subcelulares son marcadores fluorescentes utilizados para etiquetar y observar diversos orgánulos y estructuras dentro de las células. Son de importancia significativa para la investigación en biología celular. Estos tiñentes proporcionan herramientas poderosas para los biólogos celulares, permitiendo visualizar diferentes estructuras y funciones dentro de las células mediante una selección y aplicación apropiadas.
| Cat# | Nombre del Producto | Longitud de Onda de Excitación | Longitud de Onda de Emisión |
|---|---|---|---|
| RA20020 | Rastreador Mitocondrial (Rojo) | 579nm | 599nm |
| RA20021 | Rastreador Mitocondrial (Verde) | 490nm | 523nm |
| RA20022 | JC-1 (Sonda de Potencial de Membrana Mitocondrial) | 550nm / 485nm | 600nm / 535nm |
| RA20024 | DASPEI (Sonda Fluorescente Mitocondrial) | 461nm | 589nm |
| RA20025 | 4-Di-1-ASP (Sonda Fluorescente Mitocondrial) | 474nm | 606nm |
| RA20026 | Rastreador Lisosomal (DeepRed) | 649nm | 665nm |
| RA20027 | Rastreador Lisosomal (Rojo) | 577nm | 590nm |
| RA20028 | Rastreador Lisosomal (Verde) | 504nm | 511nm |
| RA20030 | Dihidroetidio (Etidio; DHE) | 518nm | 610nm |
| RA20031 | Flo-3 AM (2mM), Sonda de Iones de Calcio | 506nm | 526nm |
| RA20032 | Flo-4 AM (2mM), Sonda de Iones de Calcio | 494nm | 516nm |
| RA20033 | Flo-4 AM, Sonda de Iones de Calcio | 494nm | 516nm |
| RA20034 | Flo-3 AM, Sonda de Iones de Calcio | 518nm | 610nm |
Tiñentes de la Membrana Celular
Los tiñentes fluorescentes de membrana celular son marcadores fluorescentes utilizados para etiquetar las membranas celulares y otras estructuras biológicas lipofílicas. Los tiñentes comunes de membrana celular incluyen DiD, DiR, DiO y DiI, que son un grupo de tiñentes lipofílicos. Una vez que estos tiñentes entran en la membrana celular, se difunden lateralmente a través de toda la membrana, y a concentraciones óptimas, pueden teñir toda la membrana celular. Estos tiñentes vienen en diferentes colores fluorescentes, haciéndolos adecuados para el análisis de imagenología fluorescente multicolor y citometría de flujo en células vivas. Proporcionan una gran conveniencia para el estudio de la morfología y estructura de la membrana celular.
| Cat# | Nombre del Producto | Longitud de Onda de Excitación | Longitud de Onda de Emisión |
|---|---|---|---|
| RA20019 | Sonda de Membrana DiO Mejorada (Verde) | 484nm | 501nm |
| RA20001 | Sonda de Membrana DiA (Verde) | 456nm | 590nm |
| RA20002 | Sonda de Membrana Dilinolilo DiI (Naranja-Rojo) | 549nm | 565nm |
| RA20003 | Sonda de Membrana DiD (Rojo) | 644nm | 663nm |
| RA20004 | Sonda de Membrana DiI (Naranja-Rojo) | 549nm | 565nm |
| RA20005 | Sonda de Membrana DiO (Verde) | 484nm | 501nm |
| RA20006 | Sonda de Membrana DiR (Infrarrojo Cercano) | 748nm | 780nm |
| RA20007 | Sonda de Membrana CM-DiI (Naranja-Rojo) | 549nm | 565nm |
| RA20008 | Sonda de Membrana CM-DiD (Rojo) | 644nm | 663nm |
| RA20009 | Sonda de Membrana CM-DiD (Naranja-Rojo) | 549nm | 565nm |
Tiñentes Nucleares
Los tiñentes nucleares fluorescentes son una clase de tiñentes que pueden unirse al ADN en el núcleo celular y emitir fluorescencia. Juegan un papel importante en la investigación en biología celular. Los tiñentes nucleares comúnmente utilizados incluyen DAPI, Hoechst 33258, Hoechst 33342, PI (Yoduro de Propidio) y otros. Estos tiñentes nucleares fluorescentes proporcionan una variedad de opciones para observar y estudiar el núcleo celular debido a su fluorescencia distintiva y propiedades de tinción.
| Cat# | Nombre del Producto | Longitud de Onda de Excitación | Longitud de Onda de Emisión |
|---|---|---|---|
| RA20035 | Solución de Tinción Nuclear DAPI (Listo para usar) | 360nm | 460nm |
| RA20036 | Tiñente Nuclear DAPI | 360nm | 460nm |
| RA20037 | Hoechst 33342 Solución de Tinción Nuclear (Listo para usar) | 346nm / 350nm | 460nm / 461nm |
| RA20038 | Hoechst 33258 Solución de Tinción Nuclear (Listo para usar) | 346nm / 352nm | 460nm / 461nm |
| RA20039 | Hoechst 33342 Tiñente de ADN en Célula Viva | 346nm / 350nm | 460nm / 461nm |
| RA20040 | Hoechst 33258 Tiñente de ADN en Célula Viva | 346nm / 352nm | 460nm / 461nm |
| RA20041 | Yoduro de Propidio (PI) | 493nm / 535nm | 636nm / 617nm |
| RA20042 | Reactivo de Cuantificación dsDNA (Verde) | 480nm | 520nm |
| RA20067 | DRAQ5 Solución de Tinción Nuclear en Célula Viva | 647nm | 681nm |
| RA20068 | Kit de Cuantificación dsDNA Alta Sensibilidad | 485nm | 530nm |
| RA20016 | Sonda Fluorescente en Célula Viva 5(6)-CFDA SE | 490-500nm | 517-520nm |
| RA20017 | Sonda Fluorescente en Célula Viva 6-CDCFDA SE | 504nm | 529nm |
Ventajas del Producto
- Unión Específica: Los tiñentes celulares pueden unirse específicamente a estructuras o moléculas objetivo de la célula, como membranas celulares, núcleos, mitocondrias, lisomas, etc. Esto asegura que la señal provenga únicamente del área objetivo, con una fluorescencia de fondo mínima.
- Alta Sensibilidad: La intensidad de la señal fluorescente es proporcional a la concentración o cantidad de las moléculas objetivo. Incluso a concentraciones bajas, la señal puede ser detectada por microscopios o dispositivos de imagen de alta sensibilidad.
- Baja Citotoxicidad: El diseño químico optimizado garantiza un impacto mínimo en las funciones fisiológicas celulares, haciendo que los tiñentes sean adecuados para la imagenología de células vivas a largo plazo.
- Alta Estabilidad: La señal fluorescente permanece estable bajo diversas condiciones experimentales, como diferentes niveles de pH, temperaturas y exposición a luz, con un mínimo quenching (desvanecimiento).
- Amplo Rango de Longitud de Onda: Los tiñentes celulares cubren un amplio rango de longitudes de onda desde luz visible hasta infrarrojo cercano (400-750 nm), satisfaciendo las necesidades tanto de experimentos de etiquetado monocolor como multiplex.
- Baja Fluorescencia de Fondo: Los tiñentes fluorescentes de infrarrojo cercano (por ejemplo, 690-750 nm) exhiben menor fluorescencia de fondo y mayor capacidad de penetración tisular, haciéndolos ideales para la imagenología en tiempo real.
- Fácil de Usar: La mayoría de los tiñentes celulares tienen métodos de aplicación simples con pasos mínimos de tinción y no requieren pretratamientos complejos.
- Fortaleza de Compatibilidad: Estos tiñentes son compatibles con fijadores celulares comunes, agentes de permeabilización y otros marcadores fluorescentes, permitiendo una integración sin problemas en diversos flujos de trabajo experimentales.