Metilación del ADN
La metilación del ADN en residuos de citosina en células de mamíferos es una modificación epigenética hereditaria que es crítica para la regulación adecuada de la expresión génica, el improntado genómico y el desarrollo (1,2). Se han identificado tres familias de ADN metiltransferasas de mamífero: DNMT1, DNMT2 y DNMT3 (1,2).
DNMT1 se expresa constitutivamente en células proliferantes y funciona como una metiltransferasa de mantenimiento, transfiriendo los patrones de metilación adecuados al ADN recién sintetizado durante la replicación. DNMT3A y DNMT3B se expresan fuertemente en células madre embrionarias con expresión reducida en tejidos somáticos adultos. DNMT3A y DNMT3B funcionan como metiltransferasas de novo que metilan regiones previamente no metiladas del ADN.
DNMT2 se expresa a niveles bajos en tejidos somáticos adultos y su inactivación no afecta ni la metilación de novo ni el mantenimiento de la metilación del ADN. DNMT1, DNMT3A y DNMT3B forman juntos un complejo proteico que interactúa con desacetilasas de histonas (HDAC1, HDAC2, Sin3A), proteínas represoras transcripcionales (RB, TAZ-1) y proteínas heterocromatina (HP1, SUV39H1) para mantener niveles adecuados de metilación del ADN y facilitar el silenciamiento génico (3-8).
La metilación inadecuada del ADN contribuye a estados patológicos como el cáncer (1,2). La hipermetilación de islotes CpG promotor en genes supresores de tumores se correlaciona con el silenciamiento génico y el desarrollo del cáncer. Además, la hipometilación del ADN genómico total se correlaciona y puede contribuir al inicio del cáncer. DNMT1, DNMT3A y DNMT3B están sobreexpresados en muchos cánceres, incluyendo leucemias mieloides agudas y crónicas, además de carcinomas de colon, mama y estómago (9-12).
Mecanismo de Metilación del ADN
Anticuerpos Relevantes
| Catálogo# | Nombre del Producto | Aplicación | Reactividad |
|---|---|---|---|
| AMRe21313 | Dnmt1 Anticuerpo Monoclonal de Conejo | WB,IHC,IF,IP,ELISA | Humano,Ratón,Rata |
| AMRe10090 | Dnmt3a (12V15) Anticuerpo Monoclonal de Conejo | WB,IHC-P,IF-P | Humano,Ratón,Rata |
| AMRe10091 | Dnmt3b (1S2) Anticuerpo Monoclonal de Conejo | WB,ICC/IF | Humano,Ratón,Rata |
| APS0635 | HRP-conjugado Polyclonal Goat Anti-Rabbit IgG(H+L) Anticuerpo Secundario | ELISA,WB,Dotblot | Ratón |
| AMre80004 | GAPDH (12R9) Anticuerpo Monoclonal de Conejo | WB,ELISA | Humano,Ratón,Rata,Conejo,Gato,Mono |
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Referencias
- Hermann, A. et al. (2004) Cell. Mol. Life Sci. 61, 2571-87.
- Turek-Plewa, J. y Jagodziński, P.P. (2005) Cell. Mol. Biol. Lett. 10, 631-47.
- Kim, G.D. et al. (2002) EMBO J. 21, 4183-95.
- Fuks, F. et al. (2001) EMBO J. 20, 2536-44.
- Geiman, T.M. et al. (2004) Biochem. Biophys. Res. Commun. 318, 544-55.
- Rountree, M.R. et al. (2000) Nat. Genet. 25, 269-77.
- Pradhan, S. y Kim, G.D. (2002) EMBO J. 21, 779-88.
- Fuks, F. et al. (2003) Nucleic Acids Res. 31, 2305-12.
- Mizuno, S. et al. (2001) Blood 97, 1172-9.
- Robertson, K.D. et al. (1999) Nucleic Acids Res. 27, 2291-8.
- Xie, S. et al. (1999) Gene 236, 87-95.
- Kanai, Y. et al. (2001) Int. J. Cancer 91, 205-12.
 | Voisey Voisey es una especialista en soporte técnico en EnkiLife, competente en inmunología y biología celular. Ella está comprometida con la provisión de soporte técnico profesional y eficiente a los clientes. Además, ella participa en investigaciones sobre las áreas de estudio de los clientes y diseña soluciones altamente rentables para ellos. |