Anticuerpo policlonal de conejo catepsina D
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
CTSD
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo catepsina D |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CTSD |
| Nombres alternativos | CTSD; CPSD; Cathepsin D |
| Gene ID | 1509 |
| SwissProt ID | P07339 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la catepsina D humana. Rango de AA: 296-345 |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 46,30kDa |
Área de investigación
| Lysosome; |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia A1 de peptidasas. La preproproteína codificada se procesa proteolíticamente para generar múltiples productos proteicos. Estos productos incluyen las cadenas ligera y pesada de la catepsina D, que se heterodimerizan para formar la enzima madura. Esta enzima exhibe actividad similar a la de la pepsina y desempeña un papel en el recambio proteico y en la activación proteolítica de hormonas y factores de crecimiento. Las mutaciones en este gen desempeñan un papel causal en la lipofuscinosis ceroide neuronal-10 y pueden estar involucradas en la patogénesis de varias otras enfermedades, incluyendo el cáncer de mama y posiblemente la enfermedad de Alzheimer. [proporcionado por RefSeq, noviembre de 2015], actividad catalítica: Especificidad similar a la de la pepsina A, pero más estrecha. No escinde el enlace 4-Gln-|-His-5 en la cadena B de la insulina., enfermedad: Los defectos en CTSD son la causa de la lipofuscinosis ceroide neuronal 10 (CLN10) [MIM:610127]; También conocida como lipofuscinosis neuronal ceroidea debido a la deficiencia de catepsina D. La lipofuscinosis neuronal ceroidea es un grupo de enfermedades neurodegenerativas progresivas en niños y adultos, caracterizadas por deterioro visual y mental, alteraciones motoras, epilepsia y cambios de comportamiento. Función: Proteasa ácida activa en la degradación intracelular de proteínas. Participa en la patogénesis de diversas enfermedades, como el cáncer de mama y posiblemente la enfermedad de Alzheimer. Polimorfismo: El alelo Val-58 está significativamente sobrerrepresentado en pacientes con demencia (11,8 %) en comparación con los controles sin demencia (4,9 %). Los portadores del alelo Val-58 tienen un riesgo 3,1 veces mayor de desarrollar EA que los no portadores. Similitud: Pertenece a la familia de las peptidasas A1. Ubicación subcelular: Identificada por espectrometría de masas en fracciones de melanosomas desde el estadio I hasta el estadio IV. Subunidad: Consta de una cadena ligera y una cadena pesada. |
