La línea celular de cáncer de colon HT-29 es una línea celular derivada de un paciente femenino blanco con cáncer de colon de 44 años, descrita por primera vez por Fogh et al. en 1975. Su línea celular tiene un valor importante para la investigación biológica y genética.
1.Fuente e información básica
La línea celular oHT-29 se deriva de una paciente femenina con cáncer de colon y se obtiene mediante métodos anatómicos. Las células tienen la característica de crecimiento adherente y están en forma de células epiteliales, usualmente dispuestas en una o múltiples capas.
La línea celular lleva mutaciones génicas oncogénicas múltiples, como myc, K-ras, H-ras, N-ras, mutaciones del gen myc, sis, fos y p53, y hay una mutación G>A en la posición 273 del gen p53.
Las células expresan el receptor de uroquinasa pero no expresan la actividad activadora del plasminógeno, son negativas para CD4 y expresan en superficie ceramida galactosa.
2. Funciones biológicas
Las células OHT-29 pueden secretar mucinas, expresar epítopos AM-3, etc., tienen tumorigenicidad y pueden ser infectadas con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), lo que lleva a una infección persistente.
Las células son sensibles a varios fármacos quimioterapéuticos, como el 5-fluorouracilo y oxaliplatino, que pueden utilizarse para estudiar el mecanismo de quimioterapia del cáncer de colon.
En cultivo in vitro, las células HT-29 exhiben buena capacidad de diferenciación y pueden formar tejido adenocarcinoma altamente diferenciado (grado I).
3. Cultivo y preservación
Las condiciones de cultivo para las células oHT-29 son usualmente medio McCoy's 5A, suplementado con suero fetal bovino, penicilina y estreptomicina, y cultivadas en un ambiente de 37℃y 5% CO2.
La proporción de pasaje recomendada es 1:3, paso una vez cada 3-4 días, con un ciclo de cambio de líquido dos veces por semana y una fórmula crioprotectora de medio completo 95%+DMSO 5%.
Las células son sensibles a la digestión y necesitan evitar la digestión excesiva para prevenir la muerte celular o el flotamiento.
La línea celular de cáncer de colon humano HT-29 es un modelo celular ampliamente utilizado para estudiar las características biológicas del cáncer de colon y los efectos antitumorales de los fármacos. Según los resultados de la búsqueda, las células HT-29 han mostrado sensibilidad a diferentes compuestos y fármacos en varios experimentos, revelando su valor importante en el cribado de fármacos antitumorales e investigación de mecanismos.
1. Características básicas de las células HT-29
Las células HT-29 se derivan de adenocarcinoma de colon humano y tienen alta capacidad proliferativa e invasividad. La investigación ha mostrado que las células HT-29 exhiben sensibilidad significativa a una variedad de compuestos, incluidos los compuestos monoméricos de alcaloides de Strychnos, polisacáridos de Astragalus membranaceus y ginsenosida Rh2. Estos compuestos ejercen sus efectos mediante mecanismos como inhibición de la proliferación celular, inducción de apoptosis o bloqueo del ciclo celular [1,2,3].
2. Investigación sobre inducción de apoptosis
Múltiples estudios han mostrado que las células HT-29 pueden ser inducidas a apoptosis mediante varias vías. Por ejemplo:El efecto combinado del ácido oxálico y TRAIL promueve significativamente la apoptosis en las células HT-29, mientras que regula hacia arriba la expresión de proteínas de la familia Caspasa [4].
Flavonoides totales de flor de loto dorada: Inducen apoptosis en células HT-29 a través de la vía mitocondrial y regulan hacia abajo los genes anti-apoptóticos Bcl-2 y Bcl xL [5].
Extracto de Hedyotis diffusa: induce apoptosis en células HT-29 regulando hacia arriba la expresión de Bax y regulando hacia abajo la expresión de Bcl-2 [9,15].
Half branch lotus extract: induce apoptosis a través de pérdida de potencial de membrana mitocondrial y activación de proteínas de la familia Caspasa [10,17].
3. Inhibir proliferación e invasividad
La capacidad de proliferación e invasión de las células HT-29 son indicadores importantes para estudiar los fármacos antitumorales. Por ejemplo:
Ke Liu Wan: inhibe significativamente la proliferación y capacidad invasiva de las células HT-29 [11].
Extracto fermentado con bacterias lácticas de cebada (LFBE): inhibe la proliferación celular HT-29 induciendo cambios en la morfología celular y apoptosis [6].
Polisacáridos de bajo peso molecular de Agaricus bisporus: reducen la capacidad de adhesión entre células HT-29 y células endoteliales, y disminuyen la migración celular tumoral [12].
4. Arresto del ciclo y regulación génica
La investigación sobre la regulación del ciclo celular de células HT-29 ha mostrado que ciertos compuestos pueden inhibir su proliferación bloqueando el progreso del ciclo celular. Por ejemplo:
Gen NGX6: Regulando hacia abajo la expresión de ciclinaE y ciclinaD1, se aumenta la proporción de células HT-29 en la fase G0/G1 [16].
Extracto de Hedyotis diffusa: Inhibe la proliferación celular HT-29 bloqueando la fase G1/S del ciclo celular [8].
5. Investigación relacionada con autófagia
La autófagia es un campo emergente en la investigación antitumoral de células HT-29. Por ejemplo:
Sodium valproate: induce muerte celular autofágica en células HT-29 bloqueando la vía de señalización mTOR Akt [13].
6. Investigación sobre otros mecanismos
Regulación de Ca²+: Berberina inhibe la proliferación celular HT-29 reprimiendo Ca²+ liberación.
Técnica de interferencia ORNA: Dirigiéndose al gen FucT VII, se reduce la capacidad de adhesión entre células HT-29 y células endoteliales [14].
Las células HT-29, como modelo de investigación para cáncer de colon, han sido ampliamente utilizadas en el cribado de fármacos antitumorales y estudio de sus mecanismos. Exhibe sensibilidad a varias compuestos y puede ejercer efectos antitumorales mediante varios mecanismos como apoptosis, arresto del ciclo y autófagia. Estos estudios no solo proporcionan base teórica para el tratamiento del cáncer de colon, sino que sientan las bases para el desarrollo ulterior de nuevos fármacos antitumorales.
Referencias