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La familia de proteínas 14-3-3 son proteínas eucariotas ácidas altamente conservadas (25–32 kDa) que están abundantemente presentes en el cuerpo. Existen siete isoformas diferentes de 14-3-3 en los mamíferos, a saber, α/β, σ, θ, γ, ε, η y ζ/δ, cada una de ellas se une a varios cientos de proteínas diferentes a través de la fosforilación. Se descubrió que modula una amplia variedad de procesos celulares, como la señalización celular, la transcripción, la diferenciación celular, la apoptosis celular, el tráfico de proteínas, la inmunidad innata y el metabolismo de la glucosa, por nombrar algunos. Su desregulación se ha vinculado con el inicio de enfermedades graves como cánceres, enfermedades neurodegenerativas e infecciones virales.

La tinción TSA (Amplificación de Señal por Tiramida) es una técnica de amplificación de señal inmunohistoquímica (IHQ) o inmunofluorescencia (IF) altamente sensible que logra una amplificación de señal de múltiples niveles mediante reacciones catalizadas por enzimas.

En comparación con la IF, la TSA presenta muchas ventajas en términos de intensidad de señal, resolución y selección multicolor, por lo que está recibiendo una atención creciente por parte de los investigadores.

El cáncer colorrectal (CRC) sigue siendo una de las principales causas de mortalidad relacionada con el cáncer en todo el mundo. Su complejidad está influenciada por varias redes de transducción de señales que gobiernan la proliferación celular, la supervivencia, la diferenciación y la apoptosis.

El cáncer de mama es un tumor maligno que se produce en el tejido epitelial de la mama. La mama está compuesta por acinos, conductos y tejido conectivo, y el cáncer de mama se origina principalmente en las células epiteliales de los conductos mamarios. Según el tipo celular y las características histológicas, el cáncer de mama se puede dividir en varios subtipos, siendo el tipo más común el carcinoma ductal invasivo.

El cáncer de próstata (CaP) representa el segundo tumor más diagnosticado y la quinta causa más común de muerte por cáncer en hombres a nivel mundial. Esta enfermedad varía desde tumores indolentes hasta agresivos que pueden progresar rápidamente y metastatizar hacia CaP resistente a la castración (CRPC). La edad, la etnia, el historial familiar y los defectos genéticos son factores principales que determinan la agresividad y la letalidad del CaP. Esta enfermedad implica la activación aberrante y la desregulación de vías celulares específicas que contribuyen a su inicio, progresión y resistencia terapéutica. Las vías moleculares clave implicadas en el cáncer de próstata incluyen la vía del receptor de andrógenos (AR), la vía PI3K/Akt, la vía MAPK, la vía Wnt/β-catenina y la vía PTEN. Estas vías regulan la proliferación celular, la apoptosis, la migración y la invasión, entre otros procesos celulares críticos. Comprender la base molecular del cáncer de próstata permite el desarrollo de terapias dirigidas que interrumpen estas vías y disminuyen eficazmente el crecimiento y la progresión del tumor.

El virus del chikungunya (CHIKV) es un patógeno transmitido por mosquitos que causa principalmente fiebre, dolor articular y sarpullido. A medida que el calentamiento global expande el rango de los vectores mosquitos, el CHIKV continúa propagándose, representando una amenaza cada vez más grave para la salud pública. Para combatir la infección por CHIKV, hemos lanzado reactivos altamente sensibles y específicos basados en antígenos y anticuerpos para el virus del chikungunya, proporcionando un apoyo integral para el desarrollo de vacunas contra el CHIKV, el descubrimiento de fármacos antivirales y el desarrollo de ensayos diagnósticos.

Las células madre son un grupo de células con capacidad de autorrenovación y diferenciación en múltiples tipos celulares. Pueden replicarse a sí mismas y, en ciertas condiciones, diferenciarse en diversas células específicas de tejidos para formar tejidos y órganos. Sus características clave, la autorrenovación y la diferenciación multilineal, las convierten en altamente valiosas en medicina regenerativa y tratamiento de enfermedades.

El término leucemia se deriva de las palabras griegas leukos, que significa blanco, y haima, que significa sangre. Actualmente se usa para clasificar un amplio espectro de malignidades hematopoyéticas según morfología, inmunofenotipo, anomalías citogenéticas y moleculares y características clínicas, refiriéndose literalmente al exceso de glóbulos blancos observado en pacientes con estas enfermedades. Clínicamente, estas enfermedades se dividen en cuatro categorías amplias: linaje mieloide o linfoide, y agudo o crónico, lo que ayuda a dictar el tratamiento. Este último se refiere a la rapidez del inicio clínico y la progresión de la enfermedad. Aunque existen muchos diagnósticos específicos, las leucemias más estudiadas son la leucemia mieloide aguda (AML), la leucemia/linfoma linfoblástico agudo (ALL), la leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño (CLL/SLL) y la leucemia mieloide crónica (CML).

La transducción de señales es el proceso por el cual las células convierten señales externas (incluyendo estímulos químicos, físicos y eléctricos) en respuestas internas, desencadenando una serie de reacciones biológicas. Este proceso es fundamental para la comunicación celular y implica la unión de moléculas de señalización a receptores, la propagación y amplificación de señales dentro de la célula, y las respuestas celulares resultantes.