Las aurorakinasas pertenecen a una familia altamente conservada de quinasa serina/treonina mitóticas, con tres miembros identificados en los mamíferos: Aurora A, B y C. Los estudios sobre el patrón de expresión temporal y la localización subcelular de las aurorakinasas en las células mitóticas sugieren una asociación con la estructura mitótica.
La alfa-talassemia/retardo mental ligado al cromosoma X (ATRX) es un regulador transcripcional y helicasa que pertenece a la familia SNF2 de proteínas de remodelación de la cromatina. Junto con su socio de unión, la proteína 6 asociada a la muerte (Daxx), ATRX actúa como chaperona de histonas para depositar la variante de histona H3.3 en secuencias de ADN repetitivas, como los repeticiones teloméricas, pericéntricas y de genes ribosómicos.
Los astrocitos son el tipo más prevalente de célula glial en el SNC y se encuentran en el cerebro y la médula espinal. En un sistema nervioso sano, los astrocitos desempeñan roles esenciales en el desarrollo, la regulación del flujo sanguíneo (al apoyar a las células endoteliales en la barrera hematoencefálica), la transmisión y función sináptica, y la energía y el metabolismo (al proporcionar nutrientes a las neuronas y sintetizar ciertos neurotransmisores). La pérdida o el funcionamiento anormal de los astrocitos está implicado en una amplia variedad de procesos de enfermedades neurodegenerativas. La activación crónica de los astrocitos da lugar a la formación de lesiones similares a las observadas en la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Huntington. Algunos marcadores útiles de astrocitos incluyen GFAP y ALDH1L1.
La proteína receptora lipoproteica de baja densidad relacionada 1 (LRP1) es un receptor transmembrana de tipo I que media la endocitosis de varios ligandos, incluidos las apolipoproteínas y la tau. Ambas proteínas están genética y patológicamente relacionadas con la enfermedad de Alzheimer (EA). La proteína 95 de la densidad postsináptica (PSD95) es un miembro de la familia de proteínas de la quinasa de guanilato asociada a la membrana (MAGUK) que funciona como proteína de andamio para promover el ensamblaje y la función del complejo de densidad postsináptica.
La apoptosis es un proceso estrictamente regulado que conduce a la descomposición y eliminación ordenada de las células. A diferencia de la muerte celular necrótica, la apoptosis está bien regulada y desempeña un papel crucial en el desarrollo, la función inmunitaria y la homeostasis tisular. Las células normales experimentan apoptosis cuando son sometidas a diversos estímulos endógenos y exógenos para mantener un equilibrio entre la supervivencia y la muerte celular.
Akt (también conocido como PKB o Rac) desempeña un papel crítico en la regulación de la supervivencia celular y la apoptosis. Esta proteína quinasa puede ser activada por la insulina, varios factores de crecimiento y factores de supervivencia, funcionando a través de una vía dependiente de wortmannina que involucra a la quinasa PI3. La activación de Akt requiere la unión a fosfolípidos y la fosforilación en dos sitios: fosforilación en el dominio catalítico Thr308 mediada por PDK1, y fosforilación en el terminal carboxilo Ser473. La previamente desconocida PDK2 responsable de fosforilar a Akt en Ser473 ha sido identificada como mTOR (target mamífero de la rapamicina), que existe en un complejo insensible a la rapamicina que contiene rictor y Sin1.
El receptor de andrógenos (AR), un factor de transcripción de dedos de zinc perteneciente a la superfamilia de receptores nucleares, se activa por fosforilación y dimerización tras la unión del ligando. Esto promueve la localización nuclear y la unión del AR a los elementos de respuesta a andrógenos en los genes diana de los andrógenos. Los estudios de investigación han demostrado que el AR desempeña un papel crucial en varias etapas del desarrollo masculino y en la progresión del cáncer de próstata.
