Las quinasas dependientes de ciclina (CDK, por sus siglas en inglés) son los efectores centrales de la progresión del ciclo celular. La actividad de las CDK está regulada a través de su asociación con sus socios ciclina y los inhibidores de quinasas dependientes de ciclina (CKI), así como por eventos de fosforilación activadores e inhibidores.
Los receptores cannabinoides median una serie de procesos fisiológicos en el cerebro, que van desde la regulación del apetito, el dolor, el aprendizaje y la memoria. Los principales receptores cannabinoides en el cerebro incluyen los receptores CB1 y CB2, que son receptores acoplados a proteínas G (GPCR). El CB1 interactúa con otros GPCR, incluyendo el receptor metabotrópico de glutamato 1, mGluR1. Los ligandos endógenos, los endocannabinoides, así como compuestos introducidos exógenamente como el tetrahidrocannabinol (THC), activan los receptores cannabinoides al promover el intercambio de GDP por GTP, lo que conduce a una cascada de vías de señalización que se activan para impulsar diversas funciones.
Factor de crecimiento asociado al cáncer El microambiente tumoral (TME) se compone de una mezcla heterogénea de células tumorales, vasos sanguíneos, fibroblastos, células estromales, células inmunitarias infiltrantes y componentes de la matriz extracelular (MEC), cuyas interacciones colectivas desempeñan roles importantes en el desarrollo tumoral [1]. Las células del TME secretan una variedad de moléculas bioactivas, incluidos factores de crecimiento, citoquinas, proteínas de la MEC y proteasas (por ejemplo, MMP), muchos de los cuales desempeñan roles críticos en la regulación del crecimiento y el desarrollo del tumor [2,3].
Este artículo se centra en las proteínas relacionadas con el transporte de calcio y sus mecanismos reguladores, con énfasis en la familia de proteínas SERCA, la proteína reguladora PLN y la quinasa PKA activada por el mensajero secundario AMPc. Estos tres componentes participan colectivamente en la regulación fina de la concentración intracelular de calcio.
Se ha demostrado que el microambiente tumoral (TME) desempeña un papel importante en el inicio, desarrollo y metástasis del tumor. Numerosos factores contribuyen a la naturaleza del TME, como la presencia de células inmunitarias; linfocitos T, linfocitos B y células asesinas naturales (NK), y factores ambientales más amplios, como la rigidez de la matriz extracelular (MEC), la hipoxia y la presión intersticial. Entre todos estos diversos factores, se ha sugerido que los fibroblastos desempeñan un papel clave en el desarrollo tumoral.
Cadherina-Catenina Se ha demostrado que el microambiente tumoral (TME) desempeña un papel importante en el inicio, desarrollo y metástasis de los tumores. Numerosos factores contribuyen a la naturaleza del TME, como la presencia de células inmunitarias; células T, células B y células asesinas naturales (NK), y factores ambientales más amplios, como la rigidez de la matriz extracelular (MEC), la hipoxia y la presión intersticial. Entre todos estos diversos factores, se ha sugerido que los fibroblastos desempeñan un papel clave en el desarrollo tumoral.
La modulación de la estructura de la cromatina es un componente esencial en la regulación de la activación y represión transcripcional. Las modificaciones pueden realizarse mediante al menos dos estrategias evolutivamente conservadas: la alteración de los contactos histona-ADN por parte de remodeladores de cromatina dependientes de ATP, o mediante modificaciones de las colas de histonas, que incluyen metilación y acetilación.
