El microambiente tumoral (TME) está compuesto por una mezcla heterogénea de células tumorales, vasos sanguíneos, fibroblastos, células estromales, células inmunes infiltrantes y componentes de la matriz extracelular (ECM), cuyas interacciones colectivas juegan roles importantes en el desarrollo tumoral [1]. Las células en el TME secretan una variedad de moléculas bioactivas, incluidos factores de crecimiento, citoquinas, proteínas ECM y proteasas (por ejemplo, MMPs), muchas de las cuales cumplen roles críticos en la regulación del crecimiento y desarrollo del tumor[2,3].
Los factores de crecimiento juegan particularmente importantes roles en el TME, sirviendo como mensajeros celulares que desencadenan la activación o supresión de vías de señalización que gobiernan el desarrollo tumoral, ya sea directamente a través de las células tumorales, o indirectamente mediante efectos sobre el TME. La unión de factores de crecimiento a sus receptores cognados lleva a la activación de vías de señalización intracelulares, resultando en cambios en la expresión de genes diana que regulan el comportamiento celular. Muchos factores de crecimiento (por ejemplo, IGFs, HGFs, FGFs, HBEGF, EREG) son conocidos por promover el desarrollo tumoral mediante efectos directos sobre las células tumorales; otros factores de crecimiento pueden afectar el desarrollo tumoral indirectamente, a través de efectos en el TME que influyen en la angiogénesis tumoral (por ejemplo, VEGFs, angiopoyetinas), deposición ECM (TGF-β) o señalización celular inmune (por ejemplo, TGF-β, HBEGF, MIF) [4].
El diverso y complejo papel desempeñado por los factores de crecimiento en la promoción de la tumorigénesis los convierte en importantes objetivos terapéuticos en oncología, mientras que elucidar las funciones de factores de crecimiento específicos en el contexto del desarrollo tumoral sigue siendo un área activa de investigación en cáncer [5].
Anticuerpos Relacionados
| Catálogo# | Nombre del Producto | Aplicación | Reactividad |
|---|---|---|---|
| AMRe04037 | FGF2 Anticuerpo Monoclonal de Conejo | WB | Humano |
| AMRe12420 | IGF1 (17Q4) Anticuerpo Monoclonal de Conejo | WB | Humano |
| AMM86051 | HGF Anticuerpo Monoclonal de Ratón | WB | Humano, Ratón, Rata |
| AMM86048 | TGFB2 Anticuerpo Monoclonal de Ratón | WB,IHC,ICC | Humano |
| AMRe02071 | HBEGF Anticuerpo Monoclonal de Conejo | WB | Humano,Ratón,Rata |
| AMRe21439 | MIF Anticuerpo Monoclonal de Conejo | WB,IHC,IF,IP,ELISA | Humano,Ratón,Rata |
| APRab10544 | Epiregulina Anticuerpo Policlonal de Conejo | IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA | Humano,Ratón,Rata |
| AMRe01645 | Angiopoyetina 2 Anticuerpo Monoclonal de Conejo | WB,IHC-P | Rata |
| APS0631 | HRP-conjugado Anticuerpo Secundario Policlonal Anti-IgG(H+L) de Cabra Anti-Ratón | ELISA,WB,Dotblot | Ratón |
| APS0635 | HRP-conjugado Anticuerpo Secundario Policlonal Anti-IgG(H+L) de Cabra Anti-Conejo | ELISA,WB,Dotblot | Conejo |
| AMRe80004 | GAPDH (12R9) Anticuerpo Monoclonal de Conejo | WB,ELISA | Humano,Ratón,Rata,Conejo,Gato,Mono |
- Quail, D.F. y Joyce, J.A. (2013) Nat Med 19, 1423-37.
- Wortzel, I. et al. (2019) Dev Cell 49, 347-360.
- Massagué, J. y Obenauf, A.C. (2016) Nature 529, 298-306.
- Penticuff, J.C. et al. (2019) Nat Rev Urol 16, 318-328.
Steeg, P.S. (2016) Nat Rev Cancer 16, 201-18.
Nolan, E.et al. (2023) Nat Rev Clin Oncol 186, 1708-1728.
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