Anticuerpo monoclonal de ratón TRIB2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
TRIB2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón TRIB2 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG2a |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TRIB2 |
| Nombres alternativos | C5FW; TRB2; GS3955 |
| Gene ID | 28951 |
| SwissProt ID | Q92519 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de TRIB2 humano (AA: 1-200) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ICC,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 38.8kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica uno de los tres miembros de la familia Tribbles. Los miembros Tribbles comparten un dominio Trb, homólogo de las proteínas serina-treonina quinasas, pero carece de la lisina en su sitio activo y probablemente de función catalítica. Las proteínas Tribbles interactúan y modulan la actividad de las vías de transducción de señales en diversos procesos fisiológicos y patológicos. Este miembro de Tribbles induce la apoptosis de células, principalmente de origen hematopoyético. Se ha identificado como una proteína regulada positivamente por estímulos inflamatorios en células mieloides (THP-1), y también como un oncogén que inactiva el factor de transcripción C/EBPalpha (CCAAT/proteína de unión al potenciador alfa) y causa leucemia mieloide aguda. Se han encontrado variantes de transcripción con empalme alternativo para este gen. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2009] |
