Dinámica de la Matriz Extracelular
La matriz extracelular (MEC) es una red macromolecular tridimensional compuesta por colágenos, proteoglicanos, glicosaminoglicanos, elastina, fibronectina, lamininas y muchos otros proteínas y glicoproteínas. Esta red de macromoléculas proporciona un microambiente dinámico que apoya la función celular y tisular, y experimenta remodelación continua tanto durante el desarrollo normal como en las enfermedades.
La remodelación de la MEC puede alterar el equilibrio relativo de macromoléculas dentro de distintos subcompartimentos de la MEC, con consecuencias funcionales importantes; por ejemplo, cambios en las cantidades relativas de COL1A1 y COL3A1 en la MEC intersticial, o COL4A1 y lamininas en la membrana basal, pueden influenciar las interacciones célula-matriz y/o interrumpir eventos de señalización celular. La fibronectina funciona como un puente físico y funcional entre muchos componentes diferentes de la MEC, incluidos colágenos, factores de crecimiento e integrinas de superficie celular, y por lo tanto juega un papel crítico en facilitar la remodelación de la MEC.
Las proteínas matricelulares (MCP) son otro grupo importante de proteínas de la MEC. Las MCP se pueden clasificar en 6 subgrupos distintos: red de coordinación centralizada (CCN), trombóspondina (THBS), proteína secretada ácida y rica en cisteína (SPARC), tenascina (TN), pequeño ligando unido a integrinas N-glucoproteína (SIBLING) y proteínas que contienen γ-carboxiglutamato (Gla). CCN1 (CYR61), SPARC, tenascina C, periostina y trombóspondina-1 son algunos de los mejor estudiados de este grupo. Todas son proteínas no estructurales de la MEC que interactúan con proteínas estructurales de la MEC, en parte para regular la rigidez de la MEC. También juegan roles importantes en la comunicación matriz-célula al interactuar con receptores de superficie celular e integrinas para provocar respuestas intracelulares. La disregulación de la expresión de MCP se ha asociado con el desarrollo de numerosos estados de enfermedad, incluido cáncer y fibrosis.
Red regulatoria dinámica de la MEC en términos de composición, modificación química, metabolismo de degradación y estructura espacial
Anticuerpos relevantes
| Catálogo# | Nombre del Producto | Reactividad | Aplicación |
|---|---|---|---|
| AMRe09208 | Colágeno I alfa 1 (15S16) Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano, Ratón, Rata | Oeste,IP |
| AMRe18788 | Tenascina C (7E16) Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano, Ratón, Rata | Oeste,IHC-P,IF-P |
| AMRe21132 | Trombóspondina 1 Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano, Ratón, Rata | Oeste,IHC,IF,IP,ELISA |
| AMRe21368 | Fibronectina Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano, Ratón, Rata | Oeste,IHC,IF,IP,ELISA |
| AMRe21611 | Colágeno IV Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano | Oeste,IHC,IF,IP,ELISA |
| AMRe87000 | SPARC (DGR19422) mAb de Conejo | Humano | Oeste, FC, IP |
| AMRe21414 | Periostina Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano | Oeste,IHC,IF,IP,ELISA |
| APS0635 | Anticuerpo Secundario Policlonal Anti-Conejgo IgG(H+L) Conjugado con HRP | Conejo | ELISA, Oeste, Punteo |
| AMRe21597 | Colágeno III Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano, Ratón, Rata | Oeste,IHC,IF,IP,ELISA |
| AMRe87527 | CCN1 (DGR16698) mAb de Conejo | Humano | Oeste, ICC/IF, FC, IP |
| AMre80004 | GAPDH (12R9) Anticuerpo Monoclonal de Conejo | Humano,Ratón,Conejo,Gato,Mono | Oeste,ELISA |
Referencias
- Bonnans C, Chou J, Werb Z. Remodelación de la matriz extracelular en desarrollo y enfermedad. Nat Rev Mol Cell Biol. 2014 Dic;15(12):786-801. [PMID: 25415508].
- Theocharis AD, Manou D, Karamanos NK. La matriz extracelular como jugador multitarea en la enfermedad. FEBS J. 2019 Ago;286(15):2830-2869. [PMID: 30908868].
- Gerarduzzi C, Hartmann U, Leask A, Drobetsky E. La Revolución de la Matriz: Proteínas Matricelulares y Reestructuración del Microambiente del Cáncer. Cancer Res. 2020 Jul 1;80(13):2705-2717. CAN-18-2098. Epub 2020 Mar 19. [PMID: 32193287].
- Zollinger AJ, Smith ML. Fibronectina, el pegamento extracelular. Matrix Biol. 2017 Jul;60-61:27-37. 2016.07.011. Epub 2016 Ago 3. [PMID: 27496349].
- Feng D, Gerarduzzi C. Roles Emergentes de las Proteínas Matricelulares en la Esclerosis Sistémica. Int J Mol Sci. 2020 Jul 6;21(13):4776. [PMID: 32640520].
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