Anticuerpo policlonal de conejo MMP-13
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
MMP13
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo MMP-13 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MMP13 |
| Nombres alternativos | MMP13; Collagenase 3; Matrix metalloproteinase-13; MMP-13 |
| Gene ID | 4322 |
| SwissProt ID | P45452 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la MMP-13 humana. Rango de AA: 10-59 |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:100-1:300,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 55kDa |
Área de investigación
| Angiogenesis |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de las peptidasas M10 de metaloproteinasas de matriz (MMP). Las proteínas de esta familia participan en la degradación de la matriz extracelular en procesos fisiológicos normales, como el desarrollo embrionario, la reproducción y la remodelación tisular, así como en procesos patológicos como la artritis y la metástasis. La preproproteína codificada se procesa proteolíticamente para generar la proteasa madura. Esta proteasa escinde el colágeno tipo II con mayor eficiencia que los tipos I y III. Podría estar implicada en el recambio del cartílago articular y en la fisiopatología del cartílago asociada a la osteoartritis. Las mutaciones en este gen se asocian con la anadisplasia metafisaria. Este gen forma parte de un grupo de genes MMP en el cromosoma 11. [Proporcionado por RefSeq, enero de 2016], cofactor: Se une a 2 iones de zinc por subunidad., cofactor: Se une a 4 iones de calcio por subunidad., enfermedad: Los defectos en MMP13 son la causa de la displasia espondiloepimetafisaria tipo 2 (SEMD2) [MIM:602111]; también conocida como displasia espondiloepimetafisaria tipo Missouri. Las SEMD son un grupo heterogéneo de trastornos esqueléticos que se caracterizan por un crecimiento y modelado defectuosos de la columna vertebral y los huesos largos. Las SEMD se distinguen de las displasias espondilometafisarias y las displasias espondiloepifisarias por la afectación combinada de las epífisis y las metáfisis. Los tres trastornos tienen en común malformaciones vertebrales. Dominio: La cisteína conservada presente en el motivo de cambio de cisteína se une al ion zinc catalítico, inhibiendo así la enzima. La disociación de la cisteína del ion zinc tras la liberación del péptido de activación activa la enzima. Función: Degrada el colágeno tipo I. No actúa sobre la gelatina ni la caseína. Podría desempeñar un papel en el proceso tumoral. Similitud: Pertenece a la familia de las peptidasas M10A. Similitud: Contiene 4 dominios similares a la hemopexina. Especificidad tisular: Parece ser específico de los carcinomas de mama. |
