Anticuerpo monoclonal de conejo Nibrin

Anticuerpo monoclonal de conejo Nibrin

Cat: AMRe02391
Tamaño:50μL Precio:$158 $99
Tamaño:100μL Precio:$288 $180
Aplicación:WB,ICC/IF,IP
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:NBN
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo Nibrin
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF,IP
Reactividad
Humano
Nombre del gen
NBN
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo Nibrin
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen NBN
Nombres alternativos NBN; NBS; NBS1; P95; Nibrin; Cell cycle regulatory protein p95; Nijmegen breakage syndrome protein 1
Gene ID 4683
SwissProt ID O60934
Immunogen Un péptido sintético correspondiente a la proteína objetivo
Aplicación
Aplicación WB,ICC/IF,IP
Proporción de dilución WB 1:500-1:1000,ICC/IF 1:50-1:200,IP 1:20-1:50
Peso molecular Calculated MW: 85 kDa; Observed MW: 95 kDa
Área de investigación
Epigenetics and Nuclear Signaling
Antecedentes
NBS1 es miembro del complejo de reparación de roturas de doble cadena MRE11/RAD50. Participa en la reparación de roturas de doble cadena del ADN y en la activación de puntos de control inducida por daño en el ADN. Su mutación provoca el síndrome de rotura de Nijmegen (NBS), un síndrome de inestabilidad cromosómica autosómico recesivo.
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