Anticuerpo monoclonal de ratón MLXIPL

Anticuerpo monoclonal de ratón MLXIPL

Cat: AMM81284
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:ICC,ELISA
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:MLXIPL
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón MLXIPL
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA ICC,ELISA
Reactividad
Humano
Nombre del gen
MLXIPL
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón MLXIPL
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05%.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen MLXIPL
Nombres alternativos MIO; CHREBP; MONDOB; WBSCR14; WS-bHLH; bHLHd14
Gene ID 51085
SwissProt ID Q9NP71
Immunogen Fragmento recombinante purificado de MLXIPL humano (AA: 18-143) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación ICC,ELISA
Proporción de dilución ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular 93.1kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un factor de transcripción básico de cremallera de leucina hélice-bucle-hélice de la superfamilia Myc/Max/Mad. Esta proteína forma un complejo heterodimérico y se une y activa, de forma dependiente de la glucosa, los motivos del elemento de respuesta a carbohidratos (ChoRE) en los promotores de los genes responsables de la síntesis de triglicéridos. El gen se deleciona en el síndrome de Williams-Beuren, un trastorno multisistémico del desarrollo causado por la deleción de genes contiguos en el cromosoma 7q11.23.
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