Anticuerpo monoclonal de ratón FTL

Anticuerpo monoclonal de ratón FTL

Cat: AMM81367
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:FTL
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón FTL
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
FTL
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón FTL
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05%.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen FTL
Nombres alternativos NBIA3
Gene ID 2512
SwissProt ID P02792
Immunogen Fragmento recombinante purificado de FTL humano (AA: FULL(1-175)) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ELISA,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 20kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica la subunidad ligera de la proteína ferritina. La ferritina es la principal proteína de almacenamiento intracelular de hierro en procariotas y eucariotas. Está compuesta por 24 subunidades de las cadenas pesada y ligera de ferritina. La variación en la composición de las subunidades de ferritina puede afectar la tasa de captación y liberación de hierro en diferentes tejidos. Una función principal de la ferritina es el almacenamiento de hierro en un estado soluble y no tóxico. Los defectos en este gen de la ferritina de cadena ligera se asocian con diversas enfermedades neurodegenerativas y el síndrome de hiperferritinemia-cataratas. Este gen tiene múltiples pseudogenes.
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