Anticuerpo monoclonal de conejo ACSL4
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
ACSL4
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo ACSL4 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG,Kappa |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora |
| Purificación | Proteína A |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ACSL4 |
| Nombres alternativos | Long-chain-fatty-acid--CoA ligase 4;Long-chain acyl-CoA synthetase 4;LACS 4; |
| Gene ID | 2182 |
| SwissProt ID | O60488 |
| Immunogen | Proteína recombinante de FACL4 humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW:78kD;Observed MW:78kD |
Área de investigación
Antecedentes
| Localización celular: Membrana. La proteína codificada por este gen es una isoenzima de la familia de las ligasas de ácidos grasos de cadena larga (coenzima A). Si bien difieren en especificidad de sustrato, localización subcelular y distribución tisular, todas las isoenzimas de esta familia convierten los ácidos grasos libres de cadena larga en ésteres de acil-CoA graso, desempeñando así un papel clave en la biosíntesis de lípidos y la degradación de ácidos grasos. Esta isoenzima utiliza preferentemente araquidonato como sustrato. La ausencia de esta enzima puede contribuir a la discapacidad cognitiva o al síndrome de Alport. El empalme alternativo de este gen genera múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, enero de 2016] |
