CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES
| Nombre completo | Gamma-glutamiltransferasa 1 |
|---|---|
| Sinónimo | CD224; G-GT1; GTG; Gamma-glutamyltranspeptidase 1; Glutathione hydrolase 1; Leukotriene-C4 hydrolase; |
| Tipo de ensayo | Sándwich |
| Reactividad | Humano |
| Rango | 1.56-100ng/mL |
| Sensibilidad | 0.59ng/mL |
| Tipo de muestra | Suero, plasma y otros fluidos biológicos |
| Volumen de muestra | 100μL |
| Longitud de onda de detección | OD450 |
| Temperatura de transporte | 2-8°C |
| Especificidad | El kit detectó gGT1 humano en las muestras y no se encontraron reacciones significativas entre especies. |
| Microplaca | 96-wells plate breakable into 12 x 8 wells strip |
PRINCIPIO DEL ENSAYO
| Este kit ELISA utiliza el principio Sandwich-ELISA. La microplaca ELISA proporcionada en este kit ha sido pre-recubierta con un anticuerpo específico para gGT1 humana. Los estándares o muestras se añaden a los pocillos de la microplaca ELISA y se combinan con el anticuerpo específico. Luego, un anticuerpo de detección biotinilado específico para gGT1 humana y un conjugado de avidina-peroxidasa de rábano picante (HRP) se añaden sucesivamente a cada pocillo de la microplaca y se incuban. Los componentes libres se lavan. La solución de sustrato se añade a cada pocillo. Solo los pocillos que contienen gGT1 humana, anticuerpo de detección biotinilado y conjugado de avidina-HRP aparecerán de color azul. La reacción enzima-sustrato finaliza mediante la adición de la solución de parada y el color se vuelve amarillo. La densidad óptica (DO) se mide espectrofotométricamente a una longitud de onda de 450 nm ± 2 nm. El valor de DO es proporcional a la concentración de gGT1 humana. Puede calcular la concentración de gGT1 humana en las muestras comparando la DO de las muestras con la curva estándar. |
COMPONENTES DEL KIT ELISA
Al recibirlo, desempacar rápidamente y almacenar según lo recomendado en las instrucciones.
| Componentes | Especificaciones | Almacenamiento y notas |
|---|---|---|
| Microplaca | 96T: 8 wells×12 strips 48T: 8 wells×6 strips | No abierto: -20°C, 12 meses No utilizado: Devolverlo a la bolsa de papel aluminio y sellarla, almacenar a -20°C. |
| Estándar de referencia | 96T: 2 vials 48T: 1 vial | No abierto: -20°C, 12 meses Por favor, utilice estándares recién disueltos para cada experimento. Deseche cualquier estándar no utilizado después de la disolución. |
| Concentrado de anticuerpo de detección biotinilado (100×) | 96T: 120μL×1 vial 48T: 60μL×1 vial | No abierto: -20°C, 12 meses No utilizado: Por favor, sellar el concentrado y almacenarlo a -20°C, y desechar la solución de trabajo. |
| Concentrado de conjugado HRP (100×) | 96T: 120μL×1 vial 48T: 60μL×1 vial | No abierto: -20°C (Proteger de la luz), 12 meses No utilizado: Por favor, sellar el concentrado y almacenarlo a -20°C, y desechar la solución de trabajo. |
| Diluyente de anticuerpo de detección biotinilado | 14mL×1 | 2-8℃, 12 meses |
| Diluyente de conjugado HRP | 14mL×1 | 2-8℃, 12 meses |
| Diluyente de estándar de referencia y muestra | 20mL×1 | 2-8℃, 12 meses |
| Concentrado de tampón de lavado (25×) | 30mL×1 | 2-8℃, 12 meses |
| Reactivo sustrato (TMB) | 10mL×1 | 2-8°C (Proteger de la luz), 12 meses |
| Solución de parada | 7mL×1 | 2-8°C/Temperatura ambiente |
PROCEDIMIENTOS DEL ENSAYO
DATOS TÍPICOS
Humano gGT1 Curva estándar ELISA
Los datos típicos son solo para referencia y las curvas deben volver a trazarse para cada experimento. Se recomienda la función logística para el ajuste.
PRECISIÓN
Precisión intra-ensayo (Precisión dentro de un ensayo): Se probaron tres muestras de concentración conocida veinte veces en una placa para evaluar la precisión intra-ensayo.
Precisión inter-ensayo (Precisión entre ensayos): Se probaron tres muestras de concentración conocida en veinte ensayos separados para evaluar la precisión inter-ensayo. Los ensayos fueron realizados por al menos tres técnicos utilizando dos lotes de componentes.
| Precisión intra-ensayo | Precisión inter-ensayo | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Muestra | 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 |
| n | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 |
| Media (ng/mL) | 5.07 | 12.49 | 34.5 | 5.49 | 13.29 | 37.35 |
| Desviación estándar | 0.33 | 0.7 | 1.29 | 0.36 | 0.58 | 1.37 |
| CV(%) | 6.47 | 5.62 | 3.74 | 6.52 | 4.4 | 3.66 |
RECUPERACIÓN
Se evaluó la recuperación de Humano gGT1 adicionado en tres niveles diferentes en muestras a lo largo del rango del ensayo en varias matrices.
| Tipo de muestra | Rango (%) | Recuperación promedio (%) |
|---|---|---|
| Suero(n=8) | 91-108 | 99 |
| Plasma EDTA (n=8) | 94-109 | 100 |
| Medio de cultivo celular (n=8) | 83-95 | 90 |
LINEALIDAD
Para evaluar la linealidad del ensayo, las muestras que contenían y/o estaban adicionadas con altas concentraciones de Humano gGT1 en varias matrices se diluyeron con el diluyente de estándar de referencia y muestra para producir muestras con valores dentro del rango dinámico del ensayo.
Products associated with GLb ELISA Kits
| Hexb rtu ELISA Kit | publications with GLb and Hexb |
| Gla rtu ELISA Kit | publications with GLb and Gla |
| Hexa rtu ELISA Kit | publications with GLb and Hexa |
| Galns rtu ELISA Kit | publications with GLb and Galns |
| Gusb rtu ELISA Kit | publications with GLb and Gusb |
| Gba rtu ELISA Kit | publications with GLb and Gba |
Pathways associated with GLb ELISA Kit
| Asparagine N-linked Glycosylation Pathway | Asparagine N-linked Glycosylation Pathway |
| Biosynthesis Of The N-glycan Precursor (dolichol Lipid-linked Oligosaccharide, LLO) And Transfer To A Nascent Protein Pathway | Biosynthesis Of The N-glycan Precursor (dolichol Lipid-linked Oligosaccharide, LLO) And Transfer To A Nascent Protein Pathway |
| Galactose Metabolism Pathway | Galactose Metabolism Pathway |
| Glycosaminoglycan Degradation Pathway | Glycosaminoglycan Degradation Pathway |
| Glycosaminoglycan Metabolism Pathway | Glycosaminoglycan Metabolism Pathway |
| Glycosphingolipid Biosynthesis - Ganglio Series Pathway | Glycosphingolipid Biosynthesis - Ganglio Series Pathway |
| Glycosphingolipid Metabolism Pathway | Glycosphingolipid Metabolism Pathway |
Diseases associated with GLb ELISA Kit
| Gangliosidosis, GM1 | publications with GLb and Gangliosidosis, GM1 |
| Nervous System Diseases | publications with GLb and Nervous System Diseases |
| Mucopolysaccharidosis IV | publications with GLb and Mucopolysaccharidosis IV |
| Disease Models, Animal | publications with GLb and Disease Models, Animal |
| Inflammation | publications with GLb and Inflammation |
| Adenocarcinoma | publications with GLb and Adenocarcinoma |
| Kidney Diseases | publications with GLb and Kidney Diseases |
| Carcinoma, Hepatocellular | publications with GLb and Carcinoma, Hepatocellular |
| Weight Loss | publications with GLb and Weight Loss |
| Necrosis | publications with GLb and Necrosis |
Organs/Tissues associated with GLb ELISA Kit
| Blood | publications with GLb and Blood |
| Brain | publications with GLb and Brain |
| Skin | publications with GLb and Skin |
| Eye | publications with GLb and Eye |
| Liver | publications with GLb and Liver |
| Kidney | publications with GLb and Kidney |
| Joint | publications with GLb and Joint |
| Connective Tissue | publications with GLb and Connective Tissue |
| Bone | publications with GLb and Bone |
| Lung | publications with GLb and Lung |
