CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES
| Nombre completo | Citocromo P450 2E1 |
|---|---|
| Sinónimo | CPE1; CYPIIE1; P450-J; P450C2E; 4-nitrophenol 2-hydroxylase; Cytochrome P450 Family 2 Subfamily E 1; Cytochrome P450,Subfamily IIE(Ethanol-Inducible)Polypeptide 1 |
| Tipo de ensayo | Sándwich |
| Reactividad | Ratón |
| Rango | 3.12-200ng/mL |
| Sensibilidad | 1.31ng/mL |
| Tipo de muestra | Suero, plasma y otros fluidos biológicos |
| Volumen de muestra | 100μL |
| Longitud de onda de detección | OD450 |
| Temperatura de transporte | 2-8°C |
| Especificidad | El kit detectó CYP2E1 de ratón en las muestras y no se encontraron reacciones significativas entre especies. |
| Microplaca | 96-wells plate breakable into 12 x 8 wells strip |
PRINCIPIO DEL ENSAYO
| Este kit ELISA utiliza el principio Sandwich-ELISA. La microplaca ELISA proporcionada en este kit ha sido pre-recubierta con un anticuerpo específico para CYP2E1 de ratón. Los estándares o muestras se añaden a los pocillos de la microplaca ELISA y se combinan con el anticuerpo específico. Luego, un anticuerpo de detección biotinilado específico para CYP2E1 de ratón y un conjugado de avidina-peroxidasa de rábano picante (HRP) se añaden sucesivamente a cada pocillo de la microplaca y se incuban. Los componentes libres se lavan. La solución de sustrato se añade a cada pocillo. Solo los pocillos que contienen CYP2E1 de ratón, anticuerpo de detección biotinilado y conjugado de avidina-HRP aparecerán de color azul. La reacción enzima-sustrato finaliza mediante la adición de la solución de parada y el color se vuelve amarillo. La densidad óptica (DO) se mide espectrofotométricamente a una longitud de onda de 450 nm ± 2 nm. El valor de DO es proporcional a la concentración de CYP2E1 de ratón. Puede calcular la concentración de CYP2E1 de ratón en las muestras comparando la DO de las muestras con la curva estándar. |
COMPONENTES DEL KIT ELISA
Al recibirlo, desempacar rápidamente y almacenar según lo recomendado en las instrucciones.
| Componentes | Especificaciones | Almacenamiento y notas |
|---|---|---|
| Microplaca | 96T: 8 wells×12 strips 48T: 8 wells×6 strips | No abierto: -20°C, 12 meses No utilizado: Devolverlo a la bolsa de papel aluminio y sellarla, almacenar a -20°C. |
| Estándar de referencia | 96T: 2 vials 48T: 1 vial | No abierto: -20°C, 12 meses Por favor, utilice estándares recién disueltos para cada experimento. Deseche cualquier estándar no utilizado después de la disolución. |
| Concentrado de anticuerpo de detección biotinilado (100×) | 96T: 120μL×1 vial 48T: 60μL×1 vial | No abierto: -20°C, 12 meses No utilizado: Por favor, sellar el concentrado y almacenarlo a -20°C, y desechar la solución de trabajo. |
| Concentrado de conjugado HRP (100×) | 96T: 120μL×1 vial 48T: 60μL×1 vial | No abierto: -20°C (Proteger de la luz), 12 meses No utilizado: Por favor, sellar el concentrado y almacenarlo a -20°C, y desechar la solución de trabajo. |
| Diluyente de anticuerpo de detección biotinilado | 14mL×1 | 2-8℃, 12 meses |
| Diluyente de conjugado HRP | 14mL×1 | 2-8℃, 12 meses |
| Diluyente de estándar de referencia y muestra | 20mL×1 | 2-8℃, 12 meses |
| Concentrado de tampón de lavado (25×) | 30mL×1 | 2-8℃, 12 meses |
| Reactivo sustrato (TMB) | 10mL×1 | 2-8°C (Proteger de la luz), 12 meses |
| Solución de parada | 7mL×1 | 2-8°C/Temperatura ambiente |
PROCEDIMIENTOS DEL ENSAYO

DATOS TÍPICOS

Ratón CYP2E1 Curva estándar ELISA
Los datos típicos son solo para referencia y las curvas deben volver a trazarse para cada experimento. Se recomienda la función logística para el ajuste.
PRECISIÓN
Precisión intra-ensayo (Precisión dentro de un ensayo): Se probaron tres muestras de concentración conocida veinte veces en una placa para evaluar la precisión intra-ensayo.
Precisión inter-ensayo (Precisión entre ensayos): Se probaron tres muestras de concentración conocida en veinte ensayos separados para evaluar la precisión inter-ensayo. Los ensayos fueron realizados por al menos tres técnicos utilizando dos lotes de componentes.
| Precisión intra-ensayo | Precisión inter-ensayo | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Muestra | 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 |
| n | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 |
| Media (ng/mL) | 9.8 | 19.24 | 72.72 | 10.36 | 20.25 | 73.63 |
| Desviación estándar | 0.57 | 0.82 | 3.16 | 0.7 | 1.19 | 2.87 |
| CV(%) | 5.85 | 4.24 | 4.34 | 6.76 | 5.88 | 3.9 |
RECUPERACIÓN
Se evaluó la recuperación de Ratón CYP2E1 adicionado en tres niveles diferentes en muestras a lo largo del rango del ensayo en varias matrices.
| Tipo de muestra | Rango (%) | Recuperación promedio (%) |
|---|---|---|
| Suero(n=8) | 84-98 | 90 |
| Plasma EDTA (n=8) | 92-106 | 100 |
| Medio de cultivo celular (n=8) | 89-104 | 95 |
LINEALIDAD
Para evaluar la linealidad del ensayo, las muestras que contenían y/o estaban adicionadas con altas concentraciones de Ratón CYP2E1 en varias matrices se diluyeron con el diluyente de estándar de referencia y muestra para producir muestras con valores dentro del rango dinámico del ensayo.
Products associated with CYP2E1 ELISA Kits
| GSTM1 ELISA Kit | publications with CYP2E1 and GSTM1 |
| ALDH2 ELISA Kit | publications with CYP2E1 and ALDH2 |
| EPHX1 ELISA Kit | publications with CYP2E1 and EPHX1 |
| PTGS2 ELISA Kit | publications with CYP2E1 and PTGS2 |
| ADH1B ELISA Kit | publications with CYP2E1 and ADH1B |
| GSTA4 ELISA Kit | publications with CYP2E1 and GSTA4 |
| GSTA1 ELISA Kit | publications with CYP2E1 and GSTA1 |
| GSTA2 ELISA Kit | publications with CYP2E1 and GSTA2 |
| GSTA3 ELISA Kit | publications with CYP2E1 and GSTA3 |
Pathways associated with CYP2E1 ELISA Kit
| Arachidonic Acid Metabolism Pathway | Arachidonic Acid Metabolism Pathway |
| Biological Oxidations Pathway | Biological Oxidations Pathway |
| CYP2E1 Reactions Pathway | CYP2E1 Reactions Pathway |
| Chemical Carcinogenesis Pathway | Chemical Carcinogenesis Pathway |
| Cytochrome P450 - Arranged By Substrate Type Pathway | Cytochrome P450 - Arranged By Substrate Type Pathway |
| Defective CYP11A1 Causes Adrenal Insufficiency, Congenital, With 46,XY Sex Reversal (AICSR) Pathway | Defective CYP11A1 Causes Adrenal Insufficiency, Congenital, With 46,XY Sex Reversal (AICSR) Pathway |
| Defective CYP11B1 Causes Adrenal Hyperplasia 4 (AH4) Pathway | Defective CYP11B1 Causes Adrenal Hyperplasia 4 (AH4) Pathway |
| Defective CYP11B2 Causes Corticosterone Methyloxidase 1 Deficiency (CMO-1 Deficiency) Pathway | Defective CYP11B2 Causes Corticosterone Methyloxidase 1 Deficiency (CMO-1 Deficiency) Pathway |
Diseases associated with CYP2E1 ELISA Kit
| Liver Diseases | publications with CYP2E1 and Liver Diseases |
| Drug-Induced Liver Injury | publications with CYP2E1 and Drug-Induced Liver Injury |
| Necrosis | publications with CYP2E1 and Necrosis |
| Fatty Liver | publications with CYP2E1 and Fatty Liver |
| Poisoning | publications with CYP2E1 and Poisoning |
| Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions | publications with CYP2E1 and Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions |
| Liver Neoplasms | publications with CYP2E1 and Liver Neoplasms |
| Alcoholism | publications with CYP2E1 and Alcoholism |
| Inflammation | publications with CYP2E1 and Inflammation |
| Hepatitis | publications with CYP2E1 and Hepatitis |
Organs/Tissues associated with CYP2E1 ELISA Kit
| Liver | publications with CYP2E1 and Liver |
| Blood | publications with CYP2E1 and Blood |
| Lung | publications with CYP2E1 and Lung |
| Brain | publications with CYP2E1 and Brain |
| Muscle | publications with CYP2E1 and Muscle |
| Bone | publications with CYP2E1 and Bone |
| Skin | publications with CYP2E1 and Skin |
| Testis | publications with CYP2E1 and Testis |
| Prostate | publications with CYP2E1 and Prostate |
| Ovary | publications with CYP2E1 and Ovary |