Anticuerpo policlonal de conejo eIF4G

Anticuerpo policlonal de conejo eIF4G

Cat: APRab10390
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:EIF4G1
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo eIF4G
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
EIF4G1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo eIF4G
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen EIF4G1
Nombres alternativos EIF4G1; EIF4F; EIF4G; EIF4GI; Eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1; eIF-4-gamma 1; eIF-4G 1; eIF-4G1; p220
Gene ID 1981
SwissProt ID Q04637
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del eIF4G humano. Rango de AA: 1074-1123.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000
Peso molecular 175kDa
Área de investigación
Viral myocarditis;
Antecedentes
La proteína codificada por este gen es un componente del complejo proteico multisubunidad EIF4F. Este complejo facilita el reclutamiento del ARNm al ribosoma, un paso limitante durante la fase de iniciación de la síntesis proteica. El reconocimiento de la tapa del ARNm y el desenrollado dependiente de ATP de la estructura secundaria 5'-terminal son catalizados por factores de este complejo. La subunidad codificada por este gen es una gran proteína de andamiaje que contiene sitios de unión para otros miembros del complejo EIF4F. Un dominio en su extremo N-terminal también puede interactuar con la proteína de unión a poli(A), lo que puede mediar la circularización del ARNm durante la traducción. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción, algunas de las cuales se derivan del uso de promotores alternativos. [proporcionado por RefSeq, agosto de 2010], función: componente del complejo proteico eIF4F, que participa en el reconocimiento de la tapa del ARNm, el desenrollado dependiente de ATP de la estructura secundaria 5'-terminal y el reclutamiento del ARNm al ribosoma., PTM: después de la infección por ciertos enterovirus, rinovirus y aftovirus, EIF4G1 es escindido por la proteasa viral 2A, o la proteasa líder en el caso de los aftovirus. Esto detiene la transcripción celular del ARNm con caperuza. PTM: Fosforilado en múltiples sitios in vivo. Precaución de secuencia: Empalme aberrante. Similitud: Pertenece a la familia eIF4G. Similitud: Contiene un dominio MI. Similitud: Contiene un dominio MIF4G. Similitud: Contiene un dominio W2. Subunidad: eIF4F es un complejo multisubunitario cuya composición varía con las condiciones ambientales externas e internas. Está compuesto por al menos EIF4A, EIF4E y EIF4G1/EIF4G3. Interactúa con eIF3, de forma mutuamente excluyente con EIF4A1 o EIFA2, EIF4E y, a través de su extremo N-terminal, con PAPBC1. Interactúa a través de su extremo C-terminal con las serina/treonina quinasas MKNK1 y MKNK2. Parece actuar como una proteína de andamiaje, manteniendo estas enzimas en su lugar para fosforilar EIF4E. La EIF4EBP1 no fosforilada compite con EIF4G1/EIF4G3 para interactuar con EIF4E; la fosforilación de EIF4EBP1 por las MAP-quinasas (MAPK1 y MAPK3) estimulada por insulina provoca la disociación del complejo, lo que permite la unión de EIF4G1/EIF4G3 y el consiguiente inicio de la traducción. EIF4G1/EIF4G3 interactúa con PABPC1 para provocar la circularización del ARNm. La rapamicina puede atenuar la estimulación insulínica mediada por FKBP. Interactúa con EIF4E3. Interactúa con MIF4GD. Interactúa con la NSP3 del rotavirus A; en esta interacción, la NSP3 sustituye a PABPC1, induciendo así la interrupción de la síntesis de proteínas del huésped.
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