Anticuerpo monoclonal de conejo p62/SQSTM1 (12N5)

Anticuerpo monoclonal de conejo p62/SQSTM1 (12N5)

Cat: AMRe15658
Tamaño:50μL Precio:$128
Tamaño:100μL Precio:$230
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,FC,IP
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:SQSTM1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo p62/SQSTM1 (12N5)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,FC,IP
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
SQSTM1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo p62/SQSTM1 (12N5)
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer IgG de conejo en solución salina tamponada con fosfato, pH 7,4, 150 mM de NaCl, 0,02 % de conservante de nuevo tipo N y 50 % de glicerol. Conservar a +4 °C a corto plazo. Conservar a -20 °C a largo plazo. Evitar el ciclo de congelación/descongelación.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen SQSTM1
Nombres alternativos OSIL; Oxidative stress induced like; p60; p62; p62B; Paget disease of bone 3;PDB 3; PDB3;
Gene ID 8878
SwissProt ID Q13501
Immunogen Proteína recombinante de SQSTM1/p62 humana
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,FC,IP
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:20-1:100,ICC/IF 1:20-1:50,FC 1:50-1:100,IP 1:20-1:50
Peso molecular 48kDa
Área de investigación
Signal Transduction
Antecedentes
Receptor de autofagia que interactúa directamente con la carga a degradar y es un modificador de la autofagia de la familia MAP1 LC3. Es necesario para la formación y degradación autofágica de los cuerpos que contienen poliubiquitina, llamados ALIS (estructuras inducidas similares a agremas), y los vincula con la maquinaria autofágica. Participa en la degradación del anillo del cuerpo medio. Puede regular la activación de NFKB1 por TNF-alfa, factor de crecimiento nervioso (NGF) e interleucina-1. Receptor de autofagia necesario para la macroautofagia selectiva (agrefagia). Actúa como puente entre la carga poliubiquitinada y los autofagosomas. Interactúa directamente con la carga a degradar y con un modificador de la autofagia de la familia MAP1 LC3 (PubMed:16286508, PubMed:20168092, PubMed:24128730, PubMed:28404643, PubMed:22622177). Junto con WDFY3, participa en la formación y degradación autofágica de inclusiones citoplasmáticas que contienen ubiquitina (cuerpos p62, estructuras inducidas similares a ALIS/agresoma). Junto con WDFY3, es necesario para reclutar proteínas ubiquitinadas a cuerpos PML en el núcleo (PubMed:24128730, PubMed:20168092). Puede regular la activación de NFKB1 por TNF-alfa, factor de crecimiento nervioso (NGF) e interleucina-1. Puede desempeñar un papel en la señalización descendente de titina/TTN en las células musculares. Puede regular las cascadas de señalización mediante ubiquitinación. Adaptador que media la interacción entre TRAF6 y CYLD (por similitud). Puede estar involucrado en la diferenciación celular, la apoptosis, la respuesta inmunitaria y la regulación de los canales de K(+). Participa en la organización de los endosomas mediante la retención de vesículas en la nube perinuclear: tras la ubiquitinación por RNF26, atrae adaptadores específicos asociados a vesículas, formando un puente molecular que retiene las vesículas cognadas en la región perinuclear y organiza la vía endosómica para un transporte de carga eficiente (PubMed:27368102). Promueve la relocalización de STING1 ubiquitinado, ligado a Lys-63, a los autofagosomas (PubMed:29496741). Actúa como un activador de la vía NFE2L2/NRF2 a través de la interacción con KEAP1: la interacción inactiva el complejo BCR(KEAP1), promoviendo la acumulación nuclear de NFE2L2/NRF2 y la posterior expresión de genes citoprotectores (PubMed:20452972, PubMed:28380357).
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