Anticuerpo policlonal de conejo p57
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
CDKN1C
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo p57 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CDKN1C |
| Nombres alternativos | CDKN1C; KIP2; Cyclin-dependent kinase inhibitor 1C; Cyclin-dependent kinase inhibitor p57; p57Kip2 |
| Gene ID | 1028 |
| SwissProt ID | P49918 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de p57Kip2 humano alrededor del sitio de no acetilación de Lys278. Rango de AA: 241-290. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 32kDa |
Área de investigación
| Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA; |
Antecedentes
| Este gen está improntado, con expresión preferente del alelo materno. La proteína codificada es un potente inhibidor de unión estrecha de varios complejos ciclina G1/Cdk y un regulador negativo de la proliferación celular. Las mutaciones en este gen están implicadas en cánceres esporádicos y en el síndrome de Beckwith-Wiedemann, lo que sugiere que este gen es un candidato a supresor tumoral. Se han encontrado tres variantes de transcripción que codifican dos isoformas diferentes para este gen. [proporcionado por RefSeq, oct. de 2010], enfermedad: Los defectos en CDKN1C son una causa del síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) [MIM:130650]. El SBW es un trastorno genéticamente heterogéneo que se caracteriza por defectos de la pared abdominal anterior, como el exomfalo (onfalocele), el sobrecrecimiento prenatal y posnatal y la macroglosia. Otras complicaciones menos frecuentes incluyen defectos específicos del desarrollo y predisposición a tumores embrionarios. Enfermedad: Los defectos en CDKN1C intervienen en la formación de tumores. Función: Potente inhibidor de la unión estrecha de varios complejos ciclina/CDK G1 (ciclina E-CDK2, ciclina D2-CDK4 y ciclina A-CDK2) y, en menor medida, de la ciclina B-CDC2 mitótica. Regulador negativo de la proliferación celular. Puede contribuir al mantenimiento del estado no proliferativo a lo largo de la vida. Similitud: Pertenece a la familia CDI. Especificidad tisular: Se expresa en corazón, cerebro, pulmón, músculo esquelético, riñón, páncreas y testículos. Se observan niveles altos en la placenta, mientras que niveles bajos en el hígado. |
