Anticuerpo policlonal de conejo p53R2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
RRM2B
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo p53R2 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | RRM2B |
| Nombres alternativos | RRM2B; P53R2; Ribonucleoside-diphosphate reductase subunit M2 B; TP53-inducible ribonucleotide reductase M2 B; p53-inducible ribonucleotide reductase small subunit 2-like protein; p53R2 |
| Gene ID | 50484 |
| SwissProt ID | Q7LG56 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de la región interna del p53R2 humano. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 40kDa |
Área de investigación
| Purine metabolism;Pyrimidine metabolism;Glutathione metabolism;p53; |
Antecedentes
| Este gen codifica la subunidad pequeña de una ribonucleótido reductasa inducible por p53. Esta enzima heterotetramérica cataliza la conversión de ribonucleósidos difosfatos en desoxirribonucleósidos difosfatos. El producto de esta reacción es necesario para la síntesis de ADN. Las mutaciones en este gen se han asociado con el síndrome de depleción del ADN mitocondrial autosómico recesivo, la oftalmoplejía externa progresiva autosómica dominante tipo 5 y la encefalopatía neurogastrointestinal mitocondrial. Se han descrito variantes de transcripción empalmadas alternativamente. [proporcionado por RefSeq, febrero de 2010], actividad catalítica: 2'-desoxirribonucleósido difosfato + disulfuro de tiorredoxina + H(2)O = ribonucleósido difosfato + tiorredoxina., cofactor: se une a 2 iones de hierro por subunidad., enfermedad: los defectos en RRM2B son la causa del síndrome de depleción mitocondrial encefalomiopático con tubulopatía renal (EMDSRT) [MIM: 612075]. El síndrome de depleción del ADN mitocondrial (SMD) es un grupo clínicamente heterogéneo de trastornos caracterizados por una reducción en el número de copias del ADN mitocondrial (ADNmt). La forma encefalomiopática con tubulopatía renal se presenta con diversas combinaciones de hipotonía, tubulopatía, convulsiones, dificultad respiratoria, diarrea y acidosis láctica. Función: Desempeña un papel fundamental en la supervivencia celular al reparar el ADN dañado de forma dependiente de p53/TP53. Aporta desoxirribonucleótidos para la reparación del ADN en células detenidas en G1 o G2. Contiene un centro de radicales libres hierro-tirosilo necesario para la catálisis. Forma un complejo activo de ribonucleótido reductasa (RNR) con RRM1, que se expresa tanto en células en reposo como en proliferación en respuesta al daño del ADN. Inducción: En respuesta al daño del ADN de forma dependiente de p53/TP53 de tipo silvestre. Vía: Procesamiento de la información genética; Replicación del ADN. Similitud: Pertenece a la familia de las ribonucleósido difosfato reductasas de cadena pequeña. Ubicación subcelular: Se transloca del citoplasma al núcleo en respuesta al daño del ADN. Subunidad: Heterotetrámero con subunidad grande (RRM1). Interactúa con p53/TP53. Interactúa con RRM1 en respuesta al daño del ADN. Especificidad tisular: Se expresa ampliamente en el músculo esquelético y en baja proporción en el timo. Se expresa en displasias epiteliales y carcinoma de células escamosas. |
