Anticuerpo monoclonal de ratón p53
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
p53
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón p53 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05%. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | p53 |
| Nombres alternativos | LFS1, TRP53, TP53 |
| Gene ID | 7157 |
| SwissProt ID | P04637 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de p53 humano expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 43.7kDa |
Área de investigación
| Apoptosis,PI3K-Akt signaling pathway,MAPK signaling pathway |
Antecedentes
| La p53 responde a diversos tipos de estrés celular para regular genes diana que inducen la detención del ciclo celular, la apoptosis, la senescencia, la reparación del ADN o cambios en el metabolismo. La proteína p53 se expresa en niveles bajos en células normales y altos en diversas líneas celulares transformadas, donde se cree que contribuye a la transformación y la malignidad. La p53 es una proteína de unión al ADN que contiene dominios de activación de la transcripción, unión al ADN y oligomerización. Se postula que se une a un sitio de unión de p53 y activa la expresión de genes dependientes que inhiben el crecimiento y/o la invasión, actuando así como un supresor tumoral. Las mutaciones de p53, frecuentes en diversos tipos de cáncer humano, no se unen al sitio de unión consenso del ADN, lo que provoca la pérdida de la actividad supresora tumoral. Las alteraciones de este gen se producen no solo como mutaciones somáticas en neoplasias malignas humanas, sino también como mutaciones de la línea germinal en algunas familias propensas al cáncer con síndrome de Li-Fraumeni. Se han encontrado múltiples variantes de p53 debidas a promotores alternativos y empalme alternativo múltiple. Estas variantes codifican isoformas distintas, que pueden regular la actividad transcripcional de p53. |
