Anticuerpo policlonal de conejo p47-phox (fosfo Ser304)

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reactividad

Humano, Mono

Nombre del gen

NCF1

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo p47-phox (fosfo Ser304)
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Mono
Conjugación	No conjugado
Modificación	Fosforilado
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	NCF1
Nombres alternativos	NCF1; NOXO2; SH3PXD1A; Neutrophil cytosol factor 1; NCF-1; 47 kDa autosomal chronic granulomatous disease protein; 47 kDa neutrophil oxidase factor; NCF-47K; Neutrophil NADPH oxidase factor 1; Nox organizer 2; Nox-organizing protein 2; SH3
Gene ID	653361
SwissProt ID	P14598
Immunogen	El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del factor citosólico de neutrófilos 1 humano alrededor del sitio de fosforilación de Ser304. Rango de AA: 281-330.

Aplicación

Aplicación	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
Peso molecular	44kDa

Área de investigación

Chemokine;Fc gamma R-mediated phagocytosis;Leukocyte transendothelial migration;

Antecedentes

La proteína codificada por este gen es una subunidad citosólica de 47 kDa de la NADPH oxidasa de los neutrófilos. Esta oxidasa es una enzima multicomponente que se activa para producir anión superóxido. Las mutaciones en este gen se han asociado con la enfermedad granulomatosa crónica. [proporcionado por RefSeq, julio de 2008], enfermedad: Los defectos en NCF1 son la causa de la enfermedad granulomatosa crónica autosómica recesiva citocromo-b-positiva tipo 1 (CGD1) [MIM:233700]. La enfermedad granulomatosa crónica es un trastorno genéticamente heterogéneo que se caracteriza por la incapacidad de los neutrófilos y los fagocitos para eliminar los microbios que han ingerido. Los pacientes sufren infecciones bacterianas y fúngicas potencialmente mortales.,Función:NCF2, NCF1 y un citocromo b558 unido a la membrana son necesarios para la activación de la NADPH oxidasa latente (necesaria para la producción de superóxido).,Información en línea:Base de datos de deficiencia de NCF1,Similitud:Contiene 1 dominio PX (homología phox).,Similitud:Contiene 2 dominios SH3.,Subunidad:Interactúa con NOXA1.