Anticuerpo policlonal de conejo p35

Anticuerpo policlonal de conejo p35

Cat: APRab15615
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:CDK5R1
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo p35
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
CDK5R1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo p35
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen CDK5R1
Nombres alternativos CDK5R1; CDK5R; NCK5A; Cyclin-dependent kinase 5 activator 1; CDK5 activator 1; Cyclin-dependent kinase 5 regulatory subunit 1; TPKII regulatory subunit
Gene ID 8851
SwissProt ID Q15078
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del CDK5R1 humano. Rango de AA: 11-60.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000
Peso molecular 38kDa
Área de investigación
Alzheimer's disease;
Antecedentes
La proteína codificada por este gen (p35) es un activador neuronal específico de la quinasa dependiente de ciclina 5 (CDK5); la activación de CDK5 es necesaria para el correcto desarrollo del sistema nervioso central. La forma p35 de esta proteína es escindida proteolíticamente por calpaína, generando una forma p25. La escisión de p35 en p25 resulta en la relocalización de la proteína desde la periferia celular a las regiones nucleares y perinucleares. P25 desregula la actividad de CDK5 al prolongar su activación y cambiar su ubicación celular. La forma p25 se acumula en las neuronas cerebrales de pacientes con enfermedad de Alzheimer. Esta acumulación se correlaciona con un aumento en la actividad de la quinasa CDK5 y puede conducir a formas fosforiladas aberrantes de la proteína tau asociada a microtúbulos, lo que contribuye a la enfermedad de Alzheimer. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: La escisión de p35 a p25 podría estar implicada en la patogénesis de la enfermedad de Alzheimer. La forma p25 se acumula en neuronas cerebrales de pacientes con Alzheimer, pero no en cerebros sanos. Esta acumulación se correlaciona con un aumento de la actividad de la cinasa CDK5. La aplicación del péptido beta amiloide A-beta(1-42) indujo la conversión de p35 a p25 en neuronas corticales primarias. La expresión del complejo p25/Cdk5 en neuronas primarias en cultivo induce disrupción del citoesqueleto, degeneración morfológica y apoptosis., función: p35 es un activador neuronal específico de CDK5. El complejo p35/CDK5 es necesario para el crecimiento de neuritas y la laminación cortical. Activador de TPKII., PTM: Probablemente miristoilado. El mutante Gly-2-Ala está ausente en la periferia celular, lo que sugiere que una señal de miristoilación adecuada es esencial para la correcta distribución de p35. PTM: La forma p35 es escindida proteolíticamente por calpaína, dando lugar a la forma p25. P35 tiene una vida media de 5 a 10 veces más corta que p25. Esta conversión provoca la desregulación de la quinasa CDK5: la quinasa p25/CDK5 muestra una fosforilación de tau aumentada y alterada en comparación con la quinasa p35/CDK5 in vivo. Similitud: Pertenece a la familia de activadores de la quinasa 5 dependiente de ciclina. Ubicación subcelular: En las neuronas corticales primarias, p35 está presente en la periferia y las terminales nerviosas. Ubicación subcelular: La conversión de p35 a p25 relocaliza la proteína desde la periferia celular hasta el citoplasma, en las regiones nuclear y perinuclear. En las neuronas corticales primarias, p25 se concentra principalmente en el soma celular y está prácticamente ausente en las neuritas. Subunidad: Heterodímero compuesto por CDK5 y CDK5R (p25) y complejo macromolecular compuesto por al menos CDK5, CDK5R (p35) y CDK5RAP1, CDK5RAP2 o CDK5RAP3. Solo el heterodímero muestra actividad quinasa (por similitud). Interactúa con RASGRF2. Especificidad tisular: Específica para el cerebro y las neuronas.
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