Anticuerpo monoclonal de conejo de miosina IIA no muscular
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
non-muscle Myosin IIA
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo de miosina IIA no muscular |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | non-muscle Myosin IIA |
| Nombres alternativos | MHA; FTNS; EPSTS; BDPLT6; DFNA17; NMMHCA; NMHC-II-A; NMMHC-IIA |
| Gene ID | 4627 |
| SwissProt ID | P35579 |
| Immunogen | Un péptido sintético de miosina IIA no muscular humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:500,ICC/IF 1:200-1:500,FC 1:10-1:100 |
| Peso molecular | Calculated MW:227 kDa; Observed MW:227 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica una miosina no muscular convencional; esta proteína no debe confundirse con la miosina no convencional 9a o 9b (MYO9A o MYO9B). La proteína codificada es una cadena pesada de miosina IIA que contiene un dominio IQ y un dominio similar a una cabeza de miosina, que participa en diversas funciones importantes, como la citocinesis, la motilidad celular y el mantenimiento de la forma celular. Los defectos en este gen se han asociado con la sordera neurosensorial autosómica dominante tipo 17 no sindrómica, el síndrome de Epstein, el síndrome de Alport con macrotrombocitopenia, el síndrome de Sebastian, el síndrome de Fechtner y la macrotrombocitopenia con sordera neurosensorial progresiva. [Proporcionado por RefSeq, diciembre de 2011] |
