Anticuerpo monoclonal de conejo antiactina muscular
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
muscle Actin
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo antiactina muscular |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | muscle Actin |
| Nombres alternativos | ACTA; ASMA; CFTD; MPFD; NEM1; NEM2; NEM3; SHPM; CFTD1; CFTDM |
| Gene ID | 58 |
| SwissProt ID | P68133 |
| Immunogen | Un péptido sintético de actina muscular humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:100-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW:42 kDa; Observed MW:42 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| El producto codificado por este gen pertenece a la familia de proteínas actinas, proteínas altamente conservadas que intervienen en la motilidad, la estructura y la integridad celular. Se han identificado isoformas de actina alfa, beta y gamma. Las actinas alfa son un componente principal del aparato contráctil, mientras que las actinas beta y gamma participan en la regulación de la motilidad celular. Esta actina es una alfa actina presente en el músculo esquelético. Las mutaciones en este gen causan diversas miopatías, como la miopatía nemalínica, la miopatía congénita con exceso de miofilamentos delgados, la miopatía congénita con núcleos y la miopatía congénita con desproporción de tipos de fibra, enfermedades que provocan defectos en las fibras musculares con manifestaciones como la hipotonía. [Proporcionado por RefSeq, septiembre de 2019] |
