Anticuerpo monoclonal de conejo mtTFA
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Ratón, rata
Nombre del gen
mtTFA
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo mtTFA |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Ratón, rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | mtTFA |
| Nombres alternativos | Hmgts; mtTFA; tsHMG; TFAM; Transcription factor A, mitochondrial |
| Gene ID | 2178083474 |
| SwissProt ID | P40630,Q91ZW1 |
| Immunogen | Proteína recombinante de mtTFA de ratón |
Aplicación
| Aplicación | WB,ICC/IF,FC,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:200-1:500,FC 1:200-1:500,IP 1:20-1:50 |
| Peso molecular | Calculated MW:28 kDa; Observed MW:24 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Permite la actividad de unión al ADN específica de la secuencia promotora mitocondrial. Participa en la transcripción mitocondrial. Actúa antes o durante el ensamblaje del complejo de la cadena respiratoria mitocondrial. Se encuentra en el nucleoide mitocondrial. Es activo en la mitocondria. Se expresa en diversas estructuras, como el cerebro, el arco branquial, el sistema genitourinario, las extremidades y el páncreas. Se utiliza para estudiar el síndrome de Kearns-Sayre y la enfermedad de Parkinson. Ortólogos humanos de este gen implicados en la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Huntington, la enfermedad de Parkinson, la esclerosis lateral amiotrófica y el síndrome de depleción del ADN mitocondrial 15. Ortólogo del factor de transcripción A mitocondrial (TFAM) humano. [Proporcionado por Alliance of Genome Resources, junio de 2025] |
