Anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor opioide kappa
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Rata
Nombre del gen
kappa Opioid Receptor
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor opioide kappa |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en TBS con 0,05% de azida sódica, 0,05% de proteína protectora y 50% de glicerol. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | kappa Opioid Receptor |
| Nombres alternativos | KOR; R21; KOR-1; MSL-1; Oprk2; K-OR-1 |
| Gene ID | 18387 |
| SwissProt ID | P33534 |
| Immunogen | Un péptido sintético del receptor opioide kappa de ratón |
Aplicación
| Aplicación | WB,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:1000,IP 1:10-1:20 |
| Peso molecular | Calculated MW: 43 kDa; Observed MW: 60 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Receptor opioide acoplado a proteína G que funciona como receptor para alfa-neoendorfinas y dinorfinas endógenas, pero tiene baja afinidad para beta-endorfinas. También funciona como receptor para varios opioides sintéticos y para el diterpeno psicoactivo salvinorina A. La unión del ligando causa un cambio de conformación que desencadena la señalización a través de proteínas de unión a nucleótidos de guanina (proteínas G) y modula la actividad de los efectores posteriores, como la adenilato ciclasa. La señalización conduce a la inhibición de la actividad de la adenilato ciclasa. Inhibe la liberación de neurotransmisores al reducir las corrientes de iones de calcio y aumentar la conductancia de iones de potasio. Desempeña un papel en la percepción del dolor. Desempeña un papel en la mediación de la actividad física reducida durante el tratamiento con opioides sintéticos. Desempeña un papel en la regulación de la salivación en respuesta a opioides sintéticos. Puede desempeñar un papel en la excitación y la regulación de las funciones autonómicas y neuroendocrinas. |
