Anticuerpo policlonal de conejo iPLA2γ

Anticuerpo policlonal de conejo iPLA2γ

Cat: APRab12704
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC
Reactividad:Humano, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:PNPLA8
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo iPLA2γ
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
PNPLA8
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo iPLA2γ
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen PNPLA8
Nombres alternativos PNPLA8; IPLA22; IPLA2G; BM-043; Calcium-independent phospholipase A2-gamma; Intracellular membrane-associated calcium-independent phospholipase A2 gamma; iPLA2-gamma; PNPLA-gamma; Patatin-like phospholipase domain-containing protein 8; iPLA
Gene ID 50640
SwissProt ID Q9NP80
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del PNPLA8 humano. Rango de AA: 691-740.
Aplicación
Aplicación WB,IHC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300
Peso molecular 88kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas que contienen dominios de fosfolipasa similares a la patatina. Los miembros de esta familia son fosfolipasas que catalizan la escisión de los ácidos grasos de los fosfolípidos de membrana. El producto de este gen es una fosfolipasa independiente del calcio. Las mutaciones en este gen se han asociado con la miopatía mitocondrial con acidosis láctica. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, mayo de 2015], actividad catalítica: 2-lisofosfatidilcolina + H(2)O = glicerofosfocolina + un carboxilato., regulación enzimática: inhibida por E-6-bromometilen-3-1-naftalenil-2H-tetrahidropiran-2-ona (BEL)., función: fosfolipasa A2 independiente del calcio, que cataliza la hidrólisis de la posición sn-2 de los glicerofosfolípidos, PtdSer y, en menor medida, PtdCho. Escinde fosfolípidos de membrana., similitud: contiene un dominio patatina., especificidad tisular: se expresa en tejidos parenquimatosos como corazón, músculo esquelético, placenta, cerebro, hígado y páncreas. También se expresa en células epiteliales bronquiales y riñón. Su máxima expresión se observa en músculo esquelético y corazón.
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