Anticuerpo monoclonal de conejo gamma sarcoglicano
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
gamma Sarcoglycan
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo gamma sarcoglicano |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | gamma Sarcoglycan |
| Nombres alternativos | A4; MAM; DMDA; SCG3; 35DAG; DAGA4; DMDA1; LGMD2C; LGMDR5; SCARMD2; gamma-SG |
| Gene ID | 6445 |
| SwissProt ID | Q13326 |
| Immunogen | Proteína recombinante del sarcoglicano gamma humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:500,IP 1:20-1:50 |
| Peso molecular | Calculated MW:32 kDa; Observed MW:32 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica el gamma-sarcoglicano, una de varias glucoproteínas transmembrana del sarcolema que interactúan con la distrofina. El complejo distrofina-glicoproteína (DGC) abarca el sarcolema y está compuesto por distrofina, sintrofina, alfa- y beta-distroglicanos, y sarcoglicanos. El DGC proporciona un enlace estructural entre el citoesqueleto subsarcolemal y la matriz extracelular de las células musculares. Los defectos en la proteína codificada pueden provocar distrofia muscular autosómica recesiva de inicio temprano, en particular la distrofia muscular de cinturas tipo 2C (LGMD2C). [Proporcionado por RefSeq, octubre de 2008] |
