Anticuerpo policlonal de conejo eIF2Bγ
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
EIF2B3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo eIF2Bγ |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | EIF2B3 |
| Nombres alternativos | EIF2B3; Translation initiation factor eIF-2B subunit gamma; eIF-2B GDP-GTP exchange factor subunit gamma |
| Gene ID | 8891 |
| SwissProt ID | Q9NR50 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de eIF2Bγ. en el rango de AA: 240-320 |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Peso molecular | 50kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es una de las subunidades del factor de iniciación eIF2B, que cataliza el intercambio de GDP unido al factor de iniciación eucariota 2 por GTP. También se ha descubierto que funciona como cofactor de la traducción mediada por el sitio de entrada interno al ribosoma del virus de la hepatitis C. Las mutaciones en este gen se han asociado con la leucodistrofia con sustancia blanca evanescente. Se han encontrado variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican diferentes isoformas para este gen. [proporcionado por RefSeq, oct. de 2009], productos alternativos: Es posible que falte confirmación experimental para algunas isoformas, enfermedad: Los defectos en EIF2B3 son una causa de leucodistrofia con sustancia blanca evanescente (VWM) [MIM:603896]. VWM es una leucodistrofia que se presenta principalmente en niños. Los signos neurológicos incluyen ataxia cerebelosa progresiva, espasticidad, atrofia óptica inconstante y capacidades mentales relativamente preservadas. La enfermedad es crónica-progresiva y, en la mayoría de los casos, presenta episodios adicionales de rápido deterioro tras infecciones febriles o traumatismos craneoencefálicos leves. Si bien el inicio en la infancia es la forma más común del trastorno, algunas formas graves se manifiestan al nacer. Una forma grave de inicio temprano, observada en las poblaciones cree y chippewayan de Quebec y Manitoba, se denomina leucoencefalopatía cree. Las formas más leves pueden no manifestarse hasta la adolescencia o la edad adulta. Algunas mujeres con formas más leves de la enfermedad que sobreviven hasta la adolescencia presentan disfunción ovárica. Esta variante del trastorno se denomina ovarioleucodistrofia. Función: Cataliza el intercambio de GDP unido al factor de iniciación eucariota 2 por GTP. Similitud: Pertenece a la familia de subunidades gamma/épsilon del EIF-2B. Subunidad: Complejo de cinco subunidades diferentes: alfa, beta, gamma, delta y épsilon. |
