Anticuerpo policlonal de conejo cPLA2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
PLA2G4A
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo cPLA2 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PLA2G4A |
| Nombres alternativos | PLA2G4A; CPLA2; PLA2G4; Cytosolic phospholipase A2; cPLA2; Phospholipase A2 group IVA |
| Gene ID | 5321 |
| SwissProt ID | P47712 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la c-PLA2 humana. Rango de AA: 471-520. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 110kDa |
Área de investigación
| Glycerophospholipid metabolism;Ether lipid metabolism;Arachidonic acid metabolism;Linoleic acid metabolism;alpha-Linolenic acid metabolism;MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;Vascular smooth muscle contraction;VEGF;Fc epsilon RI;Fc gamma R-mediated phagocytosis;Long-term depression;GnRH; |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de la fosfolipasa citosólica A2 grupo IV. Esta enzima cataliza la hidrólisis de los fosfolípidos de membrana para liberar ácido araquidónico, que posteriormente se metaboliza en eicosanoides. Los eicosanoides, como las prostaglandinas y los leucotrienos, son hormonas celulares lipídicas que regulan la hemodinámica, las respuestas inflamatorias y otras vías intracelulares. La reacción de hidrólisis también produce lisofosfolípidos, que se convierten en factor activador de plaquetas. La enzima se activa por el aumento de los niveles intracelulares de Ca(2+) y la fosforilación, lo que resulta en su translocación desde el citosol y el núcleo a las vesículas de la membrana perinuclear. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2015], actividad catalítica: 2-lisofosfatidilcolina + H(2)O = glicerofosfocolina + un carboxilato., actividad catalítica: fosfatidilcolina + H(2)O = 1-acilglicerofosfocolina + un carboxilato., dominio: el dominio C2 N-terminal, por su asociación con las membranas lipídicas, media la regulación de CPLA2 al presentar el sitio activo a su sustrato en respuesta a elevaciones de Ca(2+) citosólico., regulación enzimática: estimulada por agonistas como ATP, EGF, trombina y bradicinina, así como por Ca(2+) citosólico., función: hidroliza selectivamente los fosfolípidos de araquidonilo en la posición sn-2 liberando ácido araquidónico. Junto con su actividad lisofosfolípida, está implicado en el inicio de la respuesta inflamatoria.,PTM:Activado por fosforilación tanto en Ser-505 como en Ser-727.,similitud:Contiene 1 dominio C2.,similitud:Contiene 1 dominio PLA2c.,ubicación subcelular:Se transloca a vesículas de membrana de manera dependiente del calcio.,subunidad:Interactúa con HTATIP.,especificidad tisular:Se expresa en varios tejidos como macrófagos, plaquetas, neutrófilos, fibroblastos y endotelio pulmonar. |
