Anticuerpo policlonal de conejo contra la subunidad catalítica de la proteína quinasa cAMP
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
PRKACA/PRKACB
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo contra la subunidad catalítica de la proteína quinasa cAMP |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de azida sódica, pH 7,3. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PRKACA/PRKACB |
| Nombres alternativos | PRKACA; PKACA; cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha; PKA C-alpha; PRKACB; cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit beta; PKA C-beta |
| Gene ID | 5566/5567/5568 |
| SwissProt ID | P17612/P22694/P22612 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la PKA alfa/beta CAT humana. Rango de AA: 166-215. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | Calculated MW: 40 kDa; Observed MW: 40 kDa |
Área de investigación
| Signal Transduction |
Antecedentes
| PRKACA (subunidad catalítica alfa activada por AMPc de la proteína quinasa) codifica una de las subunidades catalíticas de la proteína quinasa A, que existe como una holoenzima tetramérica con dos subunidades reguladoras y dos subunidades catalíticas, en su forma inactiva. El AMPc provoca la disociación de la holoenzima inactiva en un dímero de subunidades reguladoras unidas a cuatro subunidades de AMPc y dos subunidades catalíticas monoméricas libres. Se han identificado cuatro subunidades reguladoras y tres subunidades catalíticas diferentes en humanos. La fosforilación de proteínas dependiente de AMPc por la proteína quinasa A es importante para muchos procesos celulares, como la diferenciación, la proliferación y la apoptosis. La activación constitutiva de este gen, causada por mutaciones somáticas o duplicaciones genómicas de regiones que lo incluyen, se ha asociado con hiperplasias y adenomas de la corteza suprarrenal y está vinculada al síndrome de Cushing independiente de la corticotropina. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas. Se han descrito isoformas específicas de tejido que difieren en el extremo N, y estas isoformas pueden diferir en las modificaciones postraduccionales que ocurren en el extremo N de algunas isoformas. |
