Anticuerpo policlonal de conejo c-Myc (fosfo Ser62)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
MYC
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo c-Myc (fosfo Ser62) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MYC |
| Nombres alternativos | MYC; BHLHE39; Myc proto-oncogene protein; Class E basic helix-loop-helix protein 39; bHLHe39; Proto-oncogene c-Myc; Transcription factor p64 |
| Gene ID | 4609 |
| SwissProt ID | P01106 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de Myc humano alrededor del sitio de fosforilación de Ser62. Rango de AA: 31-80. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 50,(also ~60kDa in some samples) |
Área de investigación
| Stem cell pathway; Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA; WNT;WNT-T CELL;β-Catenin; ErbB/HER; MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein; PI3K/Akt; Protein_Acetylation |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es una fosfoproteína nuclear multifuncional que participa en la progresión del ciclo celular, la apoptosis y la transformación celular. Actúa como factor de transcripción que regula la transcripción de genes diana específicos. Las mutaciones, la sobreexpresión, la reorganización y la translocación de este gen se han asociado con diversos tumores hematopoyéticos, leucemias y linfomas, incluido el linfoma de Burkitt. Existe evidencia que demuestra que las iniciaciones de traducción alternativas desde un sitio de inicio no AUG (CUG) en fase ascendente y un sitio de inicio AUG descendente resultan en la producción de dos isoformas con extremos N-terminales distintos. La síntesis de la proteína iniciada por no AUG se suprime en los linfomas de Burkitt, lo que sugiere su importancia para el funcionamiento normal de este gen. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Una aberración cromosómica que afecta a MYC puede ser la causa de una forma de leucemia linfocítica crónica de células B. Translocación t(8;12)(q24;q22) con BTG1. Enfermedad: La sobreexpresión de MYC está implicada en la etiología de diversos tumores hematopoyéticos. Función: Participa en la regulación de la transcripción génica. Se une al ADN tanto de forma inespecífica como específica, reconociendo la secuencia central 5'-CAC[GA]TG-3'. Parece activar la transcripción de genes relacionados con el crecimiento. Información en línea: Entrada de Myc. PTM: Fosforilado por PRKDC. Similitud: Contiene un dominio básico de hélice-bucle-hélice (bHLH). Subunidad: Una unión eficiente al ADN requiere la dimerización con otra proteína bHLH. Se une al ADN como heterodímero con MAX. Interactúa con TAF1C y SPAG9. Interactúa con PARP10. Interactúa con KDM5A y KDM5B. |
