Anticuerpo monoclonal de conejo c-Myc
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
MYC
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo c-Myc |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG,Kappa |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora |
| Purificación | Proteína A |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MYC |
| Nombres alternativos | Myc proto-oncogene protein;Class E basic helix-loop-helix protein 39;bHLHe39;Proto-oncogene c-Myc;Transcription factor p64; |
| Gene ID | 4609 |
| SwissProt ID | P01106 |
| Immunogen | Un péptido sintético correspondiente a la proteína objetivo |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW:48kD;Observed MW:60kD |
Área de investigación
Antecedentes
| Localización celular: Núcleo. v-myc, homólogo del oncogén viral de la mielocitomatosis aviar (MYC). Homo sapiens. La proteína codificada por este gen es una fosfoproteína nuclear multifuncional que participa en la progresión del ciclo celular, la apoptosis y la transformación celular. Actúa como factor de transcripción que regula la transcripción de genes diana específicos. Las mutaciones, la sobreexpresión, la reorganización y la translocación de este gen se han asociado con diversos tumores hematopoyéticos, leucemias y linfomas, incluido el linfoma de Burkitt. Existe evidencia que demuestra que las iniciaciones de traducción alternativas desde un sitio de inicio no AUG (CUG) en fase ascendente y uno AUG descendente resultan en la producción de dos isoformas con extremos N-terminales distintos. La síntesis de la proteína iniciada por no AUG se suprime en los linfomas de Burkitt, lo que sugiere su importancia para el funcionamiento normal de este gen. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008] |
