Anticuerpo policlonal de conejo β-1,4-Gal-T1

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reactividad

Humano, Ratón

Nombre del gen

B4GALT1

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo β-1,4-Gal-T1
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Ratón
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	B4GALT1
Nombres alternativos	B4GALT1; GGTB2; Beta-1; 4-galactosyltransferase 1; Beta-1,4-GalTase 1; Beta4Gal-T1; b4Gal-T1; UDP-Gal:beta-GlcNAc beta-1,4-galactosyltransferase 1; UDP-galactose:beta-N-acetylglucosamine beta-1,4-galactosyltransferase 1
Gene ID	2683
SwissProt ID	P15291
Immunogen	Péptido sintetizado derivado de la región C-terminal de β-1,4-Gal-T1 humana.

Aplicación

Aplicación	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
Peso molecular	50kDa

Área de investigación

Galactose metabolism;N-Glycan biosynthesis;Keratan sulfate biosynthesis;Glycosphingolipid biosynthesis;

Antecedentes

Este gen es uno de los siete genes de la beta-1,4-galactosiltransferasa (beta4GalT). Codifican glucoproteínas unidas a la membrana de tipo II que parecen tener especificidad exclusiva por el sustrato donante UDP-galactosa; todas transfieren galactosa mediante un enlace beta1,4 a azúcares aceptores similares: GlcNAc, Glc y Xyl. Cada beta4GalT tiene una función distinta en la biosíntesis de diferentes glucoconjugados y estructuras sacáridas. Como proteínas de membrana de tipo II, presentan una secuencia señal hidrofóbica N-terminal que dirige la proteína al aparato de Golgi y que permanece intacta para funcionar como un ancla transmembrana. Por similitud de secuencia, las beta4GalT forman cuatro grupos: beta4GalT1 y beta4GalT2, beta4GalT3 y beta4GalT4, beta4GalT5 y beta4GalT6, y beta4GalT7. Este gen es único entre los genes beta4GalT porque codifica una enzima que participa tanto en la actividad glicoconjugada como en la lactocatalítica: UDP-galactosa + D-glucosa = UDP + lactosa., actividad catalítica: UDP-galactosa + N-acetil-beta-D-glucosaminilglicopéptido = UDP + beta-D-galactosil-(1->4)-N-acetil-beta-D-glucosaminilglicopéptido., actividad catalítica: UDP-galactosa + N-acetil-D-glucosamina = UDP + N-acetil-lactosamina., cofactor: Manganeso., enfermedad: Los defectos en B4GALT1 son la causa del trastorno congénito de la glicosilación tipo 2D (CDG2D) [MIM: 607091]. Las CDG son una familia de enfermedades hereditarias graves causadas por un defecto en la N-glicosilación de proteínas. Se caracterizan por proteínas séricas subglicosiladas. Estos trastornos multisistémicos presentan una amplia variedad de características clínicas, como trastornos del desarrollo del sistema nervioso, retraso psicomotor, rasgos dismórficos, hipotonía, trastornos de la coagulación e inmunodeficiencia. El amplio espectro de características refleja el papel crítico de las N-glicoproteínas durante el desarrollo embrionario, la diferenciación y el mantenimiento de las funciones celulares., Función: La forma de la superficie celular funciona como una molécula de reconocimiento durante una variedad de interacciones de célula a célula y de célula a matriz, como las que ocurren durante el desarrollo y la fertilización del óvulo, uniéndose a ligandos de oligosacáridos específicos en células opuestas o en la matriz extracelular., Función: La forma del complejo de Golgi cataliza la producción de lactosa en la glándula mamaria lactante y también podría ser responsable de la síntesis de oligosacáridos unidos a N de tipo complejo en muchas glicoproteínas, así como de las fracciones de carbohidratos de los glicolípidos., Información en línea: Beta-1,4-galactosiltransferasa 1, Información en línea: Base de datos GlycoGene, Vía: Modificación de proteínas; glicosilación de proteínas.,PTM:La forma soluble deriva de las formas de membrana por procesamiento proteolítico.,similitud:Pertenece a la familia de la glicosiltransferasa 7.,ubicación subcelular:Se encuentra en las cisternas trans del Golgi.,ubicación subcelular:Forma soluble que se encuentra en los fluidos corporales.,subunidad:Homodímero; y heterodímero con alfa-lactabulmina para formar la lactosa sintasa.,especificidad tisular:Se expresa de forma ubicua, pero en niveles muy bajos en el cerebro fetal y adulto.