Anticuerpo policlonal de conejo β-1,3-Gal-TL
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
B3GALTL
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo β-1,3-Gal-TL |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | B3GALTL |
| Nombres alternativos | B3GALTL; B3GTL; Beta-1; 3-glucosyltransferase; Beta3Glc-T; Beta-3-glycosyltransferase-like |
| Gene ID | 145173 |
| SwissProt ID | Q6Y288 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de B3GALTL humano. Rango de AA: 449-498. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 57kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es una beta-1,3-glucosiltransferasa que transfiere glucosa a fucosilglicanos O-enlazados en repeticiones de trombospondina tipo 1 (TSR) de varias proteínas. La proteína codificada es una proteína de membrana tipo II. Los defectos en este gen son causa del síndrome de Peters-plus (SPP). [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2009], enfermedad: Los defectos en B3GALTL son la causa del síndrome de Peters-plus (SPP) [MIM:261540]. El SPP es un trastorno autosómico recesivo que se caracteriza por anomalías en la cámara ocular anterior, baja estatura desproporcionada, retraso del desarrollo, rasgos craneofaciales característicos, labio hendido y/o paladar hendido., función: La O-fucosiltransferasa transfiere glucosa hacia fucosa mediante un enlace beta-1,3. Glucosila específicamente el fucosilglicano O-ligado en los dominios TSP tipo 1 de las proteínas, contribuyendo así a la elongación del O-fucosilglicano., información en línea: base de datos GlycoGene, vía: modificación de proteínas; glicosilación de proteínas., similitud: pertenece a la familia de la glicosiltransferasa 31., especificidad tisular: se expresa ampliamente, con niveles más altos en los testículos y el útero. |
