Anticuerpo monoclonal de conejo Zic2

Anticuerpo monoclonal de conejo Zic2

Cat: AMRe86856
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,ICC/IF,FC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:Zic2
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo Zic2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF,FC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
Zic2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo Zic2
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen Zic2
Nombres alternativos HPE5
Gene ID 7546
SwissProt ID O95409
Immunogen Un péptido sintético de Zic2 humano
Aplicación
Aplicación WB,ICC/IF,FC
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:200-1:500
Peso molecular Calculated MW:55 kDa; Observed MW:55 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de la familia ZIC de proteínas de dedo de zinc de tipo C2H2. Esta proteína funciona como represor transcripcional y puede regular la expresión tisular específica del receptor de dopamina D1. La expansión de una repetición de alanina en el extremo C-terminal de la proteína codificada y otras mutaciones en este gen causan holoprosencefalia tipo 5. La holoprosencefalia es la anomalía estructural más común del cerebro humano. Un polimorfismo del tracto de polihistidina en este gen puede estar asociado con un mayor riesgo de defectos del tubo neural. Este gen está estrechamente vinculado a un gen que codifica la proteína de dedo de zinc del cerebelo 5, un miembro de la familia relacionado en el cromosoma 13. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2016]
   💬 WhatsApp