Anticuerpo policlonal de conejo ZIP4
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
SLC39A4
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo ZIP4 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SLC39A4 |
| Nombres alternativos | SLC39A4; ZIP4; Zinc transporter ZIP4; Solute carrier family 39 member 4; Zrt- and Irt-like protein 4; ZIP-4 |
| Gene ID | 55630 |
| SwissProt ID | Q6P5W5 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del SLC39A4 humano. Rango de AA: 431-480. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 68kDa |
Área de investigación
| Tags & Cell Markers; Subcellular Markers; Organelles; Endosome; Signal Transduction; Protein Trafficking; Vesicle Transport; Regulation; Metabolism; Vitamins / Minerals; Pathways and Processes; Cofactors, Vitamins / minerals; Vitamins / minerals |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas transportadoras reguladas por zinc/hierro (ZIP). La proteína codificada se localiza en las membranas celulares y es necesaria para la absorción de zinc en el intestino. Las mutaciones en este gen resultan en acrodermatitis enteropática. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [proporcionado por RefSeq, jul. 2013], enfermedad: Los defectos en SLC39A4 son la causa de la acrodermatitis enteropática tipo deficiencia de zinc (AEZ) [MIM:201100]. La AEZ es una enfermedad autosómica recesiva rara causada por la incapacidad de absorber suficiente zinc. Las características clínicas son retraso del crecimiento, disfunción del sistema inmunitario, alopecia, dermatitis grave, diarrea y, ocasionalmente, trastornos mentales. Todas estas manifestaciones son reversibles con suplementos de zinc. Sin terapia con zinc, esta enfermedad es mortal., función: Desempeña un papel importante en la homeostasis celular del zinc como transportador de zinc. Regulado en respuesta a la disponibilidad de zinc. Similitud: Pertenece a la familia de transportadores ZIP (TC 2.A.5). Ubicación subcelular: Colocalizado con TFRC en los endosomas de reciclaje. Circula entre los compartimentos endosomales y la membrana plasmática en respuesta a la disponibilidad de zinc. Especificidad tisular: Altamente expresado en riñón, intestino delgado, estómago, colon, yeyuno y duodeno. |
