Anticuerpo policlonal de conejo ZFY26
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
ZFYVE26
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo ZFY26 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS conteniendo 50% de glicerol, y 0,02% de conservante nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ZFYVE26 |
| Nombres alternativos | KIAA0321 |
| Gene ID | 23503 |
| SwissProt ID | Q68DK2 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de proteína humana. en el rango AA: 2381-2430 |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC/IF |
| Proporción de dilución | IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Peso molecular | 279kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína que contiene un dominio de unión de dedo de zinc FYVE. Se cree que la presencia de este dominio dirige estas proteínas a los lípidos de la membrana a través de la interacción con los fosfolípidos en la membrana. Las mutaciones en este gen están asociadas con la paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 15 (SPG15) [proporcionado por RefSeq, octubre de 2008], enfermedad: Los defectos en ZFYVE26 son la causa de la paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 15 (SPG15) [MIM:270700]; también conocida como paraplejía espástica y degeneración retiniana o síndrome de Kjellin. La paraplejía espástica es un trastorno neurodegenerativo que se caracteriza por una debilidad y espasticidad lentas, graduales y progresivas de las extremidades inferiores. La tasa de progresión y la gravedad de los síntomas son bastante variables. Los síntomas iniciales pueden incluir dificultad con el equilibrio, debilidad y rigidez en las piernas, espasmos musculares y arrastrar los dedos de los pies al caminar. En algunas formas del trastorno, pueden aparecer síntomas vesicales (como incontinencia), o la debilidad y la rigidez pueden extenderse a otras partes del cuerpo. El SPG15 es una forma compleja asociada con síntomas neurológicos adicionales, como deterioro cognitivo o retraso mental, neuropatía axonal, signos cerebelosos leves y, con menor frecuencia, déficit auditivo central, disminución de la agudeza visual o degeneración retiniana. Advertencia sobre la secuencia: Traducido como Gln. Similitud: Contiene un dedo de zinc tipo FYVE. Especificidad tisular: Su expresión más intensa se encuentra en la glándula suprarrenal, la médula ósea, el cerebro adulto, el cerebro fetal, el pulmón, la placenta, la próstata, el músculo esquelético, los testículos, el timo y la retina. Se detectan niveles intermedios en otras estructuras, como la médula espinal. |
