Anticuerpo policlonal de conejo ZAP-70 (fosfo Tyr315)

Anticuerpo policlonal de conejo ZAP-70 (fosfo Tyr315)

Cat: APRab05643
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad:Humano, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:ZAP70
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo ZAP-70 (fosfo Tyr315)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
ZAP70
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo ZAP-70 (fosfo Tyr315)
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Fosforilado
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen ZAP70
Nombres alternativos ZAP70; SRK; Tyrosine-protein kinase ZAP-70; 70 kDa zeta-chain associated protein; Syk-related tyrosine kinase
Gene ID 7535
SwissProt ID P43403
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de ZAP-70 humano alrededor del sitio de fosforilación de Tyr315. Rango de AA: 281-330.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular 60kDa
Área de investigación
Natural killer cell mediated cytotoxicity;T_Cell_Receptor;Primary immunodeficiency;
Antecedentes
Este gen codifica una enzima perteneciente a la familia de las proteínas tirosina quinasas y participa en el desarrollo de los linfocitos T y la activación de los linfocitos. Esta enzima, que se fosforila en residuos de tirosina tras la estimulación del receptor de antígeno de linfocitos T (TCR), actúa en el paso inicial de la transducción de señales mediada por el TCR en combinación con las quinasas de la familia Src, Lck y Fyn. Esta enzima también es esencial para el desarrollo de los timocitos. Las mutaciones en este gen causan un defecto selectivo de linfocitos T, una inmunodeficiencia combinada grave caracterizada por la ausencia selectiva de linfocitos T CD8 positivos. Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], actividad catalítica: ATP + a [proteína]-L-tirosina = ADP + a [proteína]-L-tirosina fosfato., enfermedad: Los defectos en ZAP70 son la causa del defecto selectivo de linfocitos T (STD) [MIM:176947]. El STD es una forma autosómica recesiva de inmunodeficiencia combinada grave que se caracteriza por la ausencia selectiva de linfocitos T de tipo CD8., dominio: El dominio SH2 se une al motivo de activación basado en tirosina (TAM) fosforilado de CD3Z., función: Participa en el desarrollo de linfocitos T y la activación de linfocitos. Esencial para la producción de IL-2 mediada por TCR. La isoforma 1 induce la transducción de señales mediada por TCR, mientras que la isoforma 2 no. Información en línea: Base de datos de la mutación ZAP70. PTM: Se fosforila en residuos de tirosina tras la estimulación del receptor de antígeno de linfocitos T (TCR). La fosforilación de Tyr-319 es esencial para su actividad completa. Similitud: Pertenece a la superfamilia de las proteínas quinasas. Familia de las proteínas quinasas Tyr. Subfamilia SYK/ZAP-70. Similitud: Contiene un dominio de proteína quinasa. Similitud: Contiene dos dominios SH2. Ubicación subcelular: Tras la estimulación antigénica, la isoforma 1 se concentra en la sinapsis inmunológica y la isoforma 2 permanece citoplasmática. Subunidad: Interactúa con SLA2 cuando está fosforilada. Interactúa con CD3Z y con NFAM1 fosforilada. Interactúa con CBLB (por similitud). Interactúa con CBL y SLA cuando está fosforilada. La asociación con SLA (o SLA2) y CBL probablemente conduce a su destrucción. Interactúa con SHB. Interactúa con DEF6 (por similitud). Interactúa con FCRL3. Especificidad tisular: Se expresa en linfocitos T y linfocitos citolíticos naturales.
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