Anticuerpo monoclonal de conejo YTHDF2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
YTHDF2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo YTHDF2 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG,Kappa |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora |
| Purificación | Proteína A |
Información del antígeno
| Nombre del gen | YTHDF2 |
| Nombres alternativos | HGRG8 |
| Gene ID | 51441 |
| SwissProt ID | Q9Y5A9 |
| Immunogen | Un péptido sintético de YTHDF2 humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW:62kD;Observed MW:62kD |
Área de investigación
Antecedentes
| Localización celular: Citoplasma, Núcleo. Este gen codifica un miembro de la superfamilia YTH (homología YT521-B) que contiene el dominio YTH. El dominio YTH es típico de los eucariotas y es particularmente abundante en plantas. El dominio YTH suele ubicarse en la mitad de la secuencia proteica y puede actuar en la unión al ARN. Además del dominio YTH, esta proteína posee una región rica en prolina que podría estar involucrada en la transducción de señales. Se ha identificado un dominio rico en Alu en uno de los intrones de este gen, que se cree está asociado con la longevidad humana. Asimismo, se han observado translocaciones recíprocas entre este gen y el gen Runx1 (AML1) en el cromosoma 21 en pacientes con leucemia mieloide aguda. Este gen se mapeó inicialmente en el cromosoma 14, que posteriormente resultó ser un pseudogén. Se han identificado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas en este gen. |
