Anticuerpo policlonal de conejo XRCC1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
XRCC1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo XRCC1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | XRCC1 |
| Nombres alternativos | XRCC1; DNA repair protein XRCC1; X-ray repair cross-complementing protein 1 |
| Gene ID | 7515 |
| SwissProt ID | P18887 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del XRCC1 humano. Rango de AA: 517-566. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 70kDa |
Área de investigación
| Base excision repair; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen participa en la reparación eficiente de las roturas de cadena sencilla de ADN formadas por la exposición a radiación ionizante y agentes alquilantes. Esta proteína interactúa con la ADN ligasa III, la polimerasa beta y la poli (ADP-ribosa) polimerasa para participar en la vía de reparación por escisión de bases. Podría desempeñar un papel en el procesamiento del ADN durante la meiogénesis y la recombinación en células germinales. Un polimorfismo microsatélite poco común en este gen se asocia con el cáncer en pacientes con radiosensibilidad variable. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], función: Corrige la reparación defectuosa de la rotura de la cadena de ADN y el intercambio de cromátidas hermanas tras el tratamiento con radiación ionizante y agentes alquilantes., polimorfismo: Los portadores del alelo polimórfico Gln-399 podrían tener un mayor riesgo de daño en el ADN relacionado con el tabaco y la edad., PTM: La fosforilación de Ser-371 causa la disociación del dímero. La fosforilación por CK2 promueve la interacción con APTX y APLF. PTM: Sumoilado. Similitud: Contiene dos dominios BRCT. Ubicación subcelular: Se acumula en sitios de daño del ADN. Subunidad: Homodímero. Interactúa con la polinucleótido quinasa (PNK), la ADN polimerasa beta (POLB) y la ADN ligasa III (LIG3). Interactúa con APTX y APLF. |
