Anticuerpo policlonal de conejo XPG
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
ERCC5
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo XPG |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ERCC5 |
| Nombres alternativos | ERCC5; ERCM2; XPG; XPGC; DNA repair protein complementing XP-G cells; DNA excision repair protein ERCC-5; Xeroderma pigmentosum group G-complementing protein |
| Gene ID | 2073 |
| SwissProt ID | P28715 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del ERCC5 humano. Rango de AA: 131-180. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Peso molecular | 130kDa |
Área de investigación
| Nucleotide excision repair; |
Antecedentes
| Este gen codifica una endonucleasa de ADN monocatenaria específica que realiza la incisión 3' en la reparación de la escisión del ADN tras el daño inducido por la radiación UV. La proteína también puede participar en otros procesos celulares, como la transcripción de la ARN polimerasa II y la reparación del ADN acoplada a la transcripción. Las mutaciones en este gen causan el grupo de complementación G del xeroderma pigmentoso (XP-G), también conocido como xeroderma pigmentoso VII (XP7), un trastorno cutáneo caracterizado por hipersensibilidad a la luz UV y una mayor susceptibilidad al desarrollo de cáncer de piel tras la exposición a la radiación UV. Algunos pacientes también desarrollan el síndrome de Cockayne, que se caracteriza por graves defectos de crecimiento, retraso mental y caquexia. Existe transcripción de lectura directa entre este gen y el gen vecino aguas arriba BIVM (básico, que contiene un motivo variable similar a la inmunoglobulina). [proporcionado por RefSeq, febrero de 2011], cofactor: se une a 2 iones de magnesio por subunidad. Probablemente participan en la reacción catalizada por la enzima. Puede unirse a un tercer ion magnesio adicional después de la unión al sustrato., enfermedad: Los defectos en ERCC5 son la causa del grupo de complementación G del xeroderma pigmentoso (XP-G) [MIM:278780]; también conocido como xeroderma pigmentoso VII (XP7). El xeroderma pigmentoso es un trastorno pigmentario de la piel autosómico recesivo que se caracteriza por hipersensibilidad solar de la piel, alta predisposición a desarrollar cánceres en áreas expuestas a la luz solar y, en algunos casos, anomalías neurológicas. Algunos pacientes con XP-G presentan características del síndrome de Cockayne, incluyendo enanismo, sordera neurosensorial, microcefalia, retraso mental, retinopatía pigmentaria, ataxia, disminución de las velocidades de conducción nerviosa., función: Endonucleasa de ADN monocatenaria de estructura específica involucrada en la reparación por escisión del ADN. Realiza la incisión 3' en la reparación por escisión de nucleótidos del ADN (NER). Actúa como cofactor para una ADN glicosilasa que elimina las pirimidinas oxidadas del ADN. También puede estar involucrado en la reparación acoplada a la transcripción de este tipo de daño, en la transcripción por la ARN polimerasa II y quizás en otros procesos también.,similitud:Pertenece a la familia de endonucleasas XPG/RAD2. Subfamilia XPG.,subunidad:Interactúa con PCNA., |
