Anticuerpo monoclonal de conejo XPB

Anticuerpo monoclonal de conejo XPB

Cat: AMRe87788
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,ICC/IF
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:XPB
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo XPB
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF
Reactividad
Humano
Nombre del gen
XPB
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo XPB
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen XPB
Nombres alternativos XPB; BTF2; TTD2; GTF2H; RAD25; TFIIH
Gene ID 2071
SwissProt ID P19447
Immunogen Un péptido sintético de XPB humano
Aplicación
Aplicación WB,ICC/IF
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:200-1:500
Peso molecular Calculated MW:89 kDa; Observed MW:89 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica una helicasa de ADN dependiente de ATP que participa en la reparación por escisión de nucleótidos. La proteína codificada es una subunidad del factor de transcripción basal 2 (TFIIH) y, por lo tanto, también participa en la transcripción de clase II. Las mutaciones en este gen se asocian con el xeroderma pigmentoso B, el síndrome de Cockayne y la tricotiodistrofia. El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, diciembre de 2014]
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