Anticuerpo policlonal de conejo XPA
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
XPA
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo XPA |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | XPA |
| Nombres alternativos | XPA; XPAC; DNA repair protein complementing XP-A cells; Xeroderma pigmentosum group A-complementing protein |
| Gene ID | 7507 |
| SwissProt ID | P23025 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de XPA humano. Rango de AA: 211-260. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 40kDa |
Área de investigación
| Nucleotide excision repair; |
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína de dedo de zinc que participa en la reparación por escisión del ADN. Esta proteína forma parte del complejo NER (reparación por escisión de nucleótidos), responsable de la reparación de fotoproductos inducidos por radiación UV y aductos de ADN inducidos por carcinógenos químicos. Las mutaciones en este gen se asocian con el grupo A de complementación del xeroderma pigmentoso. Se han encontrado variantes de transcripción con empalme alternativo para este gen. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2009], enfermedad: Los defectos en XPA son una causa del grupo A de complementación del xeroderma pigmentoso (XP-A) [MIM:278700]; también conocido como xeroderma pigmentoso tipo 1 (XP1). El XP-A es una enfermedad autosómica recesiva humana poco frecuente que se caracteriza por sensibilidad solar, alta predisposición a desarrollar cánceres en áreas expuestas a la luz solar y, en algunos casos, anomalías neurológicas. Los pacientes del grupo A presentan los síntomas cutáneos más graves y trastornos neurológicos progresivos., función: Participa en la reparación por escisión del ADN. Inicia la reparación uniéndose a los sitios dañados con diversas afinidades, dependiendo del fotoproducto y el estado transcripcional de la región. Es necesario para la fosforilación de CHK1 inducida por UV y el reclutamiento de CEP164 a los dímeros de ciclobutano pirimidina (CPD), sitios de daño del ADN tras la radiación UV. PTM: Se fosforila tras el daño del ADN, probablemente por ATM o ATR. Similitud: Pertenece a la familia XPA. Subunidad: Interactúa con XAB1 y RPA1. Interactúa (vía N-terminal) con CEP164 tras la radiación UV. Especificidad tisular: Se expresa en diversas líneas celulares y en fibroblastos cutáneos. |
